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Las principales direcciones de la evolución del comportamiento reproductivo en diferentes grupos de aves granívoras.

El comportamiento asociado con la construcción de nidos es uno de los elementos clave del ciclo reproductivo de todos los Ploceimorpha. En una de las secciones del capítulo anterior, analizamos las principales diferencias en los diseños y la forma de disposición de los nidos en representantes de diferentes grupos de aves tejedoras. Aunque estas diferencias, aunque todavía no van más allá de los límites de la claustrofilia obligada, son muy pronunciadas, ahora debemos prestar atención a una similitud muy significativa con una serie de características básicas que caracterizan el comportamiento de autoconstrucción de estas aves:

Con la excepción de las viudas (Viduinae), que perdieron sus habilidades de construcción de nidos durante la transición a un parasitismo obligatorio de nidos, en todos los demás grupos de Ploceimorpha, los machos juegan un papel significativo y a menudo dominante en gnezdostroepii. Muchos Ploceidae y Passeridae se caracterizan por la reproducción androlateral, sin embargo, la reproducción binorental, que es característica de todos los grupos (Passeridae, Ploceinae, Plocepasserinae, Bubalornithinae, Estrildidae), está más extendida, mientras que solo se conocen unas pocas especies reproductoras. En todos los grupos mencionados, la construcción de nidos no está limitada por plazos estrictos, es prolongada y, en algunos casos, es esencialmente una forma permanente de actividad, que es una parte integral de la rutina de la existencia cotidiana durante el ciclo reproductivo o incluso durante todo el año. En nuestra opinión, la tendencia de las liendres tipo tejedor a la hiezostroepia permanente prolongada es una de las principales razones de la ocurrencia generalizada de la anidación múltiple, cuando los nidos pronto comienzan a construir un segundo nido, y así sucesivamente. La anidación múltiple ocurre en paralelo en todos los troncos filogenéticos de Ploceimorpha, siendo causada por la naturaleza permanente del tipo de actividad correspondiente, pero solo en Ploceinae es permanente, la anidación múltiple está funcionalmente asociada con la poliginia. La anidación en Ploceimorpha depende en gran medida de varios reguladores sociales y en varios casos se entrelaza en un solo conglomerado motor con comportamiento de apareamiento. Al mismo tiempo dependencia del comportamiento reproductivo La estimulación social aparece en dos niveles principales. En primer lugar, este es el nivel de efecto estimulante no específico de toda la sociedad sobre el comportamiento de los individuos (efecto Darlipg). Así, en los tejedores de aldeas Ploceus cucullatus y los gorriones españoles, la intensidad de anidación de los machos es directamente proporcional al tamaño de la colonia (Collias, Brodman et al., 1971, Collias, Victoria et al., 1971, Metzmacher, 1989b). En segundo lugar, este es el nivel de las células reproductivas: literas monógamas, harenes y grupos comunales, donde el comportamiento de construcción de gps cumple funciones comunicativas importantes y es una parte integral de los procesos sociales que tienen lugar aquí.

Creemos que todos los síntomas anteriores son hasta cierto punto interdependientes.

Desde el punto de vista etológico y evolutivo, están estrechamente relacionados con la anidación androlateral, que, aparentemente, las funciones comunicativas y sociales eran inherentes desde el principio (Ivanitsky, 19956). La reproducción androlateral prolongada puede considerarse el tipo primario más antiguo, dando lugar a todos los otros tipos de comportamiento de gbezdostroiteljygo, que tienen una especificidad distintiva en diferentes troncos de Ploceimorpha.

Por ejemplo, todos los tejedores de Estrildidae establecieron una monogamia estricta con anidación de percebes binarios, aunque la distribución específica de responsabilidades en el campo de anidación en diferentes especies parece diferente (la proporción de hembras varía principalmente, aparentemente solo los machos construyen en algunas especies). La construcción del nido siempre comienza después del emparejamiento. Ambos socios siempre participan en la incubación de embragues y en la alimentación de polluelos. Aparentemente, una de las principales áreas de especialización del comportamiento de gbezdostroitel'yugo en este grupo consistió en una especie de división de roles sexuales: la mayoría de las veces, los machos solo traen material de anidación, lo muestran y lo transmiten a la hembra de una manera especial específica de especie acompañado de un tipo de comportamiento demostrativo, mientras que el principal la hembra está haciendo el trabajo de anidación. Sin embargo, esta diferenciación tiene un carácter predominantemente socialmente determinado, porque después de que la hembra comienza a incubar, el macho, en paralelo con la participación en este proceso, ya construye de manera completamente independiente otro nido cercano o coloca una cámara adicional (a veces varias cámaras) al nido actual (Goodwin, 1982, Lukina, 1986, Morozov, Ostapenko, 1988).

Construcción binaria y la incubación bajo monogamia estricta es común a muchas Ploceinae (todas Amblyospiza, Foudia, Quelea, muchas Ploceus). En los tejedores de bosques monógamos Malimbus cerca de Ploceus, la composición de los grupos en la etapa de construcción del nido, la participación relativa de machos y hembras en la anidación de nidos y moradas varía mucho entre las diferentes especies (Brosset, 1978). Según Crook (1963d, 1964), la participación equitativa de los sexos en todas las formas de comportamiento reproductivo es un signo arcaico. Durante la evolución, fue reemplazado por la especialización de los roles sexuales. La principal circunstancia que influyó en la transformación del comportamiento reproductivo de los tejedores reales, Kruk considera la evolución de la poliginia en las pp más numerosas y extendidas. Ploceus y Euplectes. En el Ploceus más especializado en esta dirección, los machos construyen y anuncian nidos casi continuamente, sin participar ni en embragues de incubación ni en la alimentación de polluelos. Por lo tanto, los machos P.cucullatus construyen hasta 8 nidos por temporada, y la intensidad de la construcción es directamente proporcional al tamaño de las colonias (Collias, Collias, 1969, 1970, Collias, Victoria, 1978). En cuanto a los Euplectes, su poliginia se asocia principalmente con la capacidad diferenciada de los machos para retener y anunciar territorios de anidación en hábitats atractivos para las hembras, mientras que el papel de los nidos en el sistema general de mediadores de apareamiento, así como con respecto a la participación de los ídolos en su construcción, se observa por una especie significativa variabilidad no nulativa e individual (Craig, 1980).

Las viudas de Viduinae son parásitos obligados que anidan.

Creemos que las principales características de su comportamiento se derivan del comportamiento reproductivo de los tejedores de fuego del río Euplectes y asumiendo la posibilidad de que en cierto etano de evolución, los antepasados ​​de los viudos experimentaron una emancipación completa de los machos de la esfera de gnezdostroeii con un aumento paralelo en su comportamiento territorial y publicitario. Esta tendencia se ilustra con lo siguiente: Ploceus-Euplectes-Vidua, donde las viudas difieren exactamente en las formas más avanzadas de territorialismo, demostraciones de apareamiento y dimorfismo sexual, que afectaron no solo el tamaño del cuerpo y el plumaje del plumaje (como en Euplectes), sino también los signos plásticos de esta última. Está claro que la emancipación de los machos podría llevarse a cabo solo si las hembras estaban incluidas en la propia hiezdostroenie o si estaban acostumbradas a poner huevos en los nidos de otras especies de huevos (Fridmann, 1960). Aparentemente, el primero de estos caminos fue seguido por tejedores ardientes, en cuyo ejemplo se pueden ilustrar todas las etapas de la emancipación de los machos, pero la segunda, las viudas. Es digno de mención que los dueños de las viudas eran sus parientes cercanos: los tejedores de cera de la familia Estrildidae y diferentes especies de viudas parasitan especies estrictamente definidas de astrildes, mientras copian sus señales acústicas y estructuras palatinas específicas de los polluelos que realizan funciones de señalización cuando solicitan alimentos a los padres (Payne et al. al., 1992).

En los tejedores de gorriones Plocepasserinae, a diferencia de la monogamia estricta, hay un múltiple, permanente, construcción cooperativa de carreteras. Aunque solo un par de aves crece en el grupo en la construcción de numerosos nidos en un territorio común (o un gran nido común), todos los miembros del grupo están involucrados, conectados entre sí por relaciones cooperativas y competitivas muy complejas. Aunque el motivo principal que forma la estrategia social de los individuos es la rivalidad constante para mantener o adquirir el estado reproductivo, es decir Las oportunidades para participar directamente en la cría, la estimulación mutua, la cooperación y la competencia se manifiestan con mayor claridad en el campo de la construcción y el desmantelamiento continuos de nidos, entre los cuales solo se utilizan relativamente pocos para la cría. Al mismo tiempo, los nidos de individuos que ocupan los rangos sociales más altos se están construyendo más activamente (Collias, Collias, 1978 a, b, 1980a, Lewis, 1982a). Uno tiene la impresión de que la construcción de nidos entre los tejedores de los ríos Plocepasser, Pseudonigritta y Philetairus no es solo la construcción de refugios para la cría o la noche a la mañana, sino también una forma peculiar de rivalidad social, una piedra angular real de los procesos sociales que tienen lugar en grupos cerrados con una composición relativamente constante. .

En los gorriones Passeridae, la monogamia se ha establecido como el sistema de apareamiento predominante en todas las especies.

Durante la evolución de este grupo, se han producido cambios significativos en el campo de la separación. funciones de pareja matrimonial hacia la emancipación de los machos que perdieron sus habilidades de anidación e incubación, pero conservaron las funciones de los recolectores en el período más crítico de alimentación de la descendencia. La forma simétrica, biparental (biparental) de organización del comportamiento reproductivo ha dado paso a una asimétrica, hielateral. El sistema lábil para regular las actividades conjuntas de los socios, basado en sus avances mutuos, estimulación y competencia, ha sido reemplazado por un sistema exteriormente más simple y, como podría pensarse, más efectivo de distribución rígida de deberes en parejas monógamas. Representantes del río Passer ilustran etapas separadas de este proceso, mientras que en los gorriones del desierto la participación relativa de los iols en todas las áreas de actividad conjunta difiere en el comportamiento oportunista extremo, luego en los gorriones rojos la participación de los machos en hiezdostroenie y la incubación se minimiza, mientras que en otras especies se puede encontrar una amplia gama de especies de transición. opciones para organizar el comportamiento reproductivo.

Aves del mundo, pájaros de Rusia

Viudas (Viduinae) - una subfamilia de pájaros de la familia de tejedores, el orden de los paseriformes. Solo hay un género de viudas con 13 especies. La especie más famosa de la Viuda es una viuda del paraíso, común en las sabanas aritméticas (sur del Sahara).

Mantener viudas rebaños. Las viudas polígamas son parásitos que anidan. Las viudas hembras ponen los huevos uno a la vez y los ponen en los nidos de otras aves tejedoras.

Las viudas se alimentan de granos.

Tanto las hembras como los machos de las viudas fuera de la temporada de cría, así como las aves jóvenes, se tiñen ligeramente, pareciendo gorriones simples. Sin embargo, en la temporada de apareamiento, los machos desarrollan plumas largas en la cola y predomina un color negro brillante. Es por este color negro que estas aves reciben el nombre de Viudas.

Cerca de las viudas del tejedor, en algunas especies, los machos con atuendo de apareamiento también tienen una cola larga y un color negro predominante. A menudo se confunden y también se llaman viudas.

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