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Familia: Aplodontiidae Brandt, 1855 = Aplaudir

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Por lo general, cerca de Lagomorpha, con menos frecuencia a Primates. El macrosistema se desarrolló de manera insatisfactoria: de 3 a 4 a 6 a 9 subórdenes / infraordenes (la mayoría de ellos modernos) se distinguen en diferentes variantes, la mayoría de las veces se reconoce la monofilia Sciuromorpha, Myomorpha, Hystricognatha. En total, al menos 60 familias, de las cuales 30–35 son modernas (las familias de Myomorpha más controvertidas). De las heridas. paleógeno. En todo el mundo (incluso con el hombre), excepto en la Antártida.

Suborden Sciuromorpha

Presumiblemente un taxón monofilético, en una interpretación extendida (concepto de Sci urignathi), Anomaluromor pha se incluye aquí, con menos frecuencia también Myomorpha, con la excepción de Bathyergo mor - pha también. Quizás incluye Glirimorpha en el rango de infraorden. En sistemas fraccionados, las superfamilias incluidas aquí se consideran en el rango de infraordenes.

Familia Aplodont - Aplodont> Trouessart, 1897

Se refiere a la radiación basal. Sciuromorpha, a veces incluida P rotrogomorpha. Hay al menos 9 géneros, de los cuales 1 es moderno. Desde tarde paleógeno. Bosques de montaña (hasta 2200 m) áreas del oeste del norte. América

Applaude Rod - Aplodontia Richardson, 1817

1 vista. Distribución - según lo indicado para la familia.

rufa Rafinesque, 1817.

Superfamilia Sciuroidea s.lato

Taxón monofilético, incluye 1-2 familias.

Familia Ardilla - Sciur> Fischer, 1817

La composición y los principales grupos subgenéricos son discutibles: el rango y la subordinación de los grupos principales se tratan de manera muy diferente. En su interpretación más amplia incluye 4 subfamilias (todas modernas), aprox. 40 géneros modernos y tantos fósiles. Con promedio paleógeno. Eurasia, África, Norte. y sur. América

Subfamilia Pteromyinae Brandt, 1855

La monofilia es reconocida y rechazada. A menudo visto como una familia. 13 géneros, las relaciones filogenéticas entre ellos no están claramente definidas, los grupos prenatales se interpretan contradictorios. Principalmente bosques de montaña del sur. y sureste. Asia desde Hindustan (incluido el sistema Hindu Kush) hasta el arco malayo, Japón, los bosques boreales de Eurasia, norte. y centro. América

Grupo Hylopetes

Probablemente un grupo parafilético que une a los representantes menos avanzados de la subfamilia. 5 nacimientos.

Ardilla voladora de cola de flecha - Hylopetes Thomas, 1908

Las fronteras con Petinomys no están bien definidasa veces Eoglaucomys considerado un género 2 subgéneros, hasta 10 especies. Piamonte y bosques de montaña (150–3600 m) en el norte de Hindustan (desde el este de Afganistán hasta el Punjab), Indochina, la península de Malaca, las islas de Bolshoi Zondskie, Hainan, Filipinas.

Subgénero Hylopetes s.str.

spadiceus Blyth, 1847. Indochina (excepto el este), Península de Malaca, aproximadamente. Sumatra

sipora Chasen, 1940. O. Sipora (Grupo Mentawai).

lepidus Horsfield, 1824. Península de Malaca, Sumatra, Java, Kalimantan, islas adyacentes.

phayeri Blyth, 1859 (electilis Allen, 1925). Indochina, sudeste. China (Fujian), sobre. Hainan

alboniger Hodgson, 1836. Centro. y este. Himalaya, sur y este. Tibet (Sichuan, Yunnan), Indochina, sobre. Hainan

nigripes Thomas, 1893. Islas Palawan, Bankalan (Filipinas).

winstoni Sody, 1949. O. Sumatra (parte norte).

Bartelsi Chasen, 1939. Oh. Java

Subgénero Eoglaucomys Howell, 1915

fimbriatus Gray, 1837. Bosques de montaña (1800–3600 m) del norte. India (Cachemira, Punjab).

baberi Blyth, 1847. Bosques de montaña (1600–3500 m) del Hindu Kush de Vost. Afganistán al Punjab.

Género Ardillas voladoras - Petinomys Thomas, 1908

Más cercano a Hylopetes (previamente incluido H. bartelsiH. electilis) 2 subgéneros (a veces considerados géneros), 7–8 especies. Bosques de baja montaña (hasta 1200 m) del sur. India, Península de Malaca, Sri Lanka, Mentawai, Gran Sunda, Filipinas.

Subgénero Petinomys s.str.

fuscocapillus Jerdon, 1847. India del Sur, p. Sri Lanka

hageni Jentink, 1888. Islas Borneo, Sumatra.

Lugens Thomas, 1895. Islas Mentawai: Siberut, Sipora.

vordermanni Jentink, 1890. El sur de la península de Malaca, aproximadamente. Borneo

genibarbis (? sagitta Linneo, 1766). Península de Malaca, Islas Sunda.

crinitus Hollister, 1911 (mindanensis Rabor, 1939). Sur parte de las islas filipinas.

Subgénero Listhomys McKenna, 1962

setoso Temminck, 1844. Suroeste de Indochina, Península de Malaca, Isla de Sumatra, Borneo.

Ardillas voladoras assamesas - Biswamoyopterus Saha, 1981

Proximidad sugerida a Petinomys. 1 vista. Bosques de montaña al este. Los Himalayas

biswasi Saha, 1981. Distribución - como se indica para el género.

Familia Ardilla Voladora - Pigmeos - Petaurillus Thomas, 1908

3 tipos El sur de la península de Malaca, al norte de aproximadamente. Borneo

hosei Thomas, 1900. North Fr. Borneo

emiliae Thomas, 1908. North Fr. Borneo

Kinlochi Robinson, Kloss, 1911. Al sur de la península de Malaca.

Ardilla de varilla negra - Aeromys Robison, Kloss, 1915

2 tipos Península de Malaca, Sumatra, Borneo.

tephromelas Gunther, 1873. Distribución - como se indica para el género.

thomasi Manguera, 1900. Oh. Borneo

Tribu Pteromyini s. str.

Especies de ardillas voladoras del norte de Asia - Pteromys Cuvier, 1800

2 tipos La zona de taiga de Eurasia desde Finlandia hasta Mongolia, la costa del Lejano Oriente de Rusia, noreste. China, Corea, Shantar, Sakhalin, japonés.

volans Linnaeus, 1758. Distribución: como se indica para el género (excepto Honshu y Kyushu).

momonga Temminck, 1844. Japón: Isla Honshu, Kyushu.

Ardilla voladora norteamericana - Glaucomys Thomas, 1908

2 tipos Áreas forestales Norte y centro. América

volans Linneo, 1758. Este, sur y sudoeste norte. América, centro. América

sabrinus , Shaw, 1801. Norte y oeste Sev. América

Grupo Trogopterus

Género diente volador - Trogopterus Heude, 1898

Cerca de Belomysque a veces se combina 1 vista. Bosques de baja montaña (1300-1500 m) del sur. De China

xanthipes Milne-Edwards, 1867. Distribución: como se indica para el género.

Género de patas voladoras de caña - Belomys Thomas, 1908

Cerca de Trogopterus. 1 vista. Montaña (1500–2600 m) bosques frondosos del este. Himalaya, sur Tibet, Indochina, sobre. Taiwán

pearsoni Gray, 1842. Distribución - como se indica para el género.

Género ardilla ahumada - Pteromyscus Thomas, 1908

1 vista. Bosques primarios de tierras bajas de la península de Malaca, Sumatra, Borneo.

pulverulentus Gunther, 1873. Distribución - como se indica para el género.

Triba Petauristini Miller, 1912

Género Sagitario Gigante - Petaurista Enlace, 1795

La composición no está clara: en diferentes fuentes se indican de 5 a 9 especies (en diferentes combinaciones), aquí hay 8. Bosques de montaña (hasta 4000 m) de Hindustan (incluido el Hindu Kush), China, Indochina, Península de Malaca, Sri Lanka, Natun, Big Sunda, Hainan, Taiwán, japonés (excepto Hokkaido).

Grupo de especies " petaurista»

elegans Muller, 1840. Centro. y este. Himalaya, sur y este. Tibet (Sichuan, Yunnan), norte y centro de Indochina, Península de Malaca, Islas Sunda.

petaurista Pallas, 1766. Hindu Kush, Himalaya, Sur. Tibet, Indochina, Península de Malaca, Islas Sunda.

philippensis Elliot, 1839. Hindustan, Suroeste. China, Indochina occidental, Sri Lanka, Sunda, Hainan, Taiwán.

alborufus Milne-Edwards, 1870. Sur. y centro. China, sobre. Taiwán

Magnificus Hodgson, 1836. Centro. y este. Himalaya, este Tibet

nobilis Gray, 1842. Centro. y este. Los Himalayas

Grupo de especies " leucogenys»

leucogenys Temminck, 1827. Este. y sur. Tibet (sur de China), Japón (excepto la isla de Hokkaido).

xanthotis Milne-Edwards, 1872. Centro de las montañas. y suroeste. China: Gansu, Sichuan, Yunnan.

Género Ardilla Voladora China - Aeretes Allen, 1940

1 vista. Centro y este. China (Sichuan, Hebei).

melanopterus Milne-Edwards, 1867. Distribución: como se indica para el género.

Subfamilia Sciurinae s. str.

Muy probablemente, taxón monofilético. Los grupos supragenitales están insuficientemente justificados: de 3 a 5 tribus, algunas a veces se consideran subfamilias independientes. En la composición adoptada aquí aprox. 25 nacimientos. Zonas forestales de Eurasia (incluido el arco malayo), norte, centro. y sur. América, diferentes tipos de bosques y sabanas de África.

Tribu Nannosciurini Major, 1893

= Callosciurini Pocock, 1923.

Ardilla género hermoso - Callosciurus Gris, 1867

A veces incluyen glifos Sundasciurus. Ok 15 especies, una parte importante de las cuales está claramente dividida en 2 grupos. Centro y este. Himalaya, sur Tibet, Indochina, la península de Malaca, las islas de las islas Great Sunda (posiblemente excepto Sulawesi), Mentawai, Bali, Taiwán.

Grupo de especies " caniceps»

caniceps Gray, 1842. Sur - Oeste. Indochina, Península de Malaca e islas adyacentes.

phayeri Blyth, 1855. Zonas centrales de Indochina.

inornatus Gray, 1867. Norte. Indochina, sur Yunnan

Grupo de especies " notatus »

notatus Boddaert, 1785. Península de Malaca, las islas Bolshoi Sunda (excepto Sulawesi), Bali, Lombok y también las pequeñas islas adyacentes.

albescens Bonhote, 1901. Oh. Sumatra

nigrovittatus Horsfield, 1824. Sur. Vietnam, Península de Malaca, Islas Sunda (excepto Sulawesi), pequeñas islas adyacentes.

Orestes Thomas, 1895 (canalvus Moore, 1959). Cinturón medio de montañas de la parte norte de alrededor. Borneo

adamsi Kloss, 1921. El cinturón inferior de montañas en la parte norte de aproximadamente. Borneo

melanogaster Thomas, 1895. Arch. Mentawai

Callosciurusinc. sed.

Erythraeus Pallas, 1778 (? Flavimanus Geoffroy, 1831). Este Himalaya, sur China, Indochina, Península de Malaca, sobre. Taiwán

finlaysoni Horsfield, 1823 (ferrugineus Cuvier, 1829). Indochina

pygerythrus Geoffroy, 1832. Centro. y este. Himalaya, sureste. Tibet

quinquestriatus Anderson, 1871. Este. Himalaya, sureste. Tibet

prevosti Desmarest, 1822. Península de Malaca, Islas Sunda (posiblemente introducido en Sulawesi), pequeñas islas adyacentes.

baluensis Bonhote, 1901. La parte norte de aproximadamente. Borneo

Género Kalimantan Ardillas - Glyphotes Thomas, 1898

A veces incluido en Callosciurus. 1 vista. Montañas (1000–1700 m) de la parte norte del p. Borneo

simus Thomas, 1898. Distribución - como se indica para el género.

Sonda Ardilla género - Sundasciurus Moore, 1958

Cerca de Callosciurus . 2 subgéneros, hasta 15 especies (a veces hasta 7). Península de Malaca, Islas Big Sunda (parcialmente), Riau, Natuna, Filipinas.

Subgénero Sundasciurus s.str.

lowi Thomas, 1892. Península de Malaca, Sumatra, Borneo, Riau, Natuna.

? fraterculus Thomas, 1895. Isla de Mentawai.

brookei Thomas, 1892. Acerca de. Borneo

jentinki Thomas, 1887. Acerca de. Borneo

tenuis Horsfield, 1824. Península de Malaca, las islas de Sumatra, Borneo, Riau, Natuna.

Subgénero Aletesciurus Moore, 1958

Hippurus Geoffroy, 1831. Sur. Vietnam, las islas de Sumatra, Borneo, Riau, Natun.

mindanensis Steere, 1890. O. Mindanao y las pequeñas islas adyacentes (Filipinas).

samarensis Steere, 1890. Islas Samar y Leyte (Filipinas).

davensis Sanborn, 1952. Oh. Mindanao

philippinensis Waterhouse, 1839. Sur de Filipinas.

Steerei Gunther, 1877. Islas Balabak y Palawan (Sur) (Filipinas).

mollendorffi Matschie, 1898 (albicauda Matschie, 1898). Islas Calamian (Filipinas).

juvencus Thomas, 1908. Acerca de. Palawan

rabori Heaney, 1979.O. Palawan

hoogstraali Sanborn, 1952. Isla Busuang, Calaut (Filipinas).

Ardilla enana Sulawesian género - Prosciurillus Ellerman, 1947

Por lo general, más cerca del río. Sundasciurus . 4 tipos O. Sulawesi, isla Sangihyo.

murinus Muller et Schlegel, 1844. O. Sulawesi (noreste y centro).

abstrusus Moore, 1958. O. Sulawesi (parte sureste).

weberi Jentink, 1890. Oh. Sulawesi

leucomus Muller et Schlegel, 1844 (elbertae Schwarz, 1911, sarasinorum Meyer, 1898). O. Sulawesi, isla Sangihyo.

Ardilla De Vara De Rubí - Rubrisciurus Ellerman, 1954

A veces considerado como un subgénero en Callosciurus. 1 vista. O. Sulawesi.

rubriventer Muller et Schlegel, 1844. Distribución: como se indica para el género.

Género Tamiops - Tamiops Allen, 1906

A veces considerado como un subgénero Callosciurus. 4 tipos Foothill y bosques de baja montaña Centr., Yuzh. y este. Centro de China y este. Himalaya, Indochina, en las islas de Taiwán, Hainan.

Macclellandi Horsfield, 1840. Centro. y este. Himalaya, sur Tibet, Indochina, Península de Malaca.

rodolphei Milne-Edwards, 1867. Indochina del sur.

Swinhoei Milne-Edwards, 1874. Sur. y este. China, norte de Indochina.

maritimus Bonhote, 1900. Sur. China del norte y este. Indochina, Taiwán, Hainan.

Rod Dremomys - Dremomys Heude, 1898

5 tipos Centro y este. Himalaya, centro. y sur. China, Indochina, Península de Malaca, Islas Borneo, Taiwán. Desde el nivel del mar hasta 3400 m.

lokriah Hodgson, 1836. Centro forestal de montaña. y este. Los Himalayas

pernyi Milne-Edwards, 1867. Este. Himalaya, centro. y sur. China, Norte de Indochina, sobre. Taiwán

rufigenis Blanford, 1878. Este. Himalaya, sur China, Indochina, Península de Malaca.

pyrrhonotus Thomas, 1895. Centro. y sur. China del norte Vietnam, sobre. Hainan

everetti Thomas, 1890. Montañas de las partes norte y oeste de aproximadamente. Borneo

Género Ardillas Malayo - Lariscus Thomas et Wrougthon, 1909

A veces se divide en 2 géneros. 4 tipos Península de Malaca, arco. Riau, las islas de Sumatra, Java, Borneo y las pequeñas islas adyacentes.

Subgénero Lariscus s.str.

insignis Cuvier, 1821. Península de Malaca, Sumatra, Java, Borneo y las islas adyacentes.

niobe Thomas, 1898. Bosques de montaña de las islas de Sumatra, Java, Mentawai.

obscurus Miller, 1903. Islas Mentawai.

Subgénero Paralariscus Ellerman, 1947

hosei Thomas, 1892. Montañas de la parte norte de aproximadamente. Borneo

Género Ardillas multibanda - Menetes Thomas, 1908

1 vista. Este Himalaya, Indochina.

berdmorei Blyth, 1849. Distribución - como se indica para el género.

Ardillas de nariz larga de género - Rhinosciurus Blyth, 1855

1 vista. Península de Malaca, las islas de Sumatra, Borneo, muchas islas pequeñas entre ellas.

laticaudatus Muller, 1840. Distribución - como se indica para el género.

Género Sulaweski Ardillas - Hyosciurus Archbold et Tate, 1935

1 o 2 tipos. Bosques de montaña (1700–2300 m) del p. Sulawesi

Heinrichi Archbold et Tate, 1935. La parte central de aproximadamente. Sulawesi

? ileile Tate et Archbold, 1936. Parte norteña del p. Sulawesi

Ardilla género de orejas negras - Nannosciurus Trouessart, 1880

1 vista. Las islas de Sumatra, Java, Borneo y las pequeñas islas adyacentes.

melanotis Muller, 1840. Distribución - como se indica para el género.

Ardilla género pequeño - Exilisciurus Moore, 1958

Más cercano a Nannosciurus. 3 tipos O. Borneo, sur de Filipinas (Mindanao, Basilan, Islas Samar).

exilis Muller, 1838. Islas Borneo, Bangui.

Whitheadi Thomas, 1887. P. Norte y Oeste. Borneo

concinnus Thomas, 1888. Sur de Filipinas.

Tribu Sciurini s. str.

Incluye 4 géneros (posiblemente más), algunos de ellos a veces se distinguen en tribus separadas, quizás Rheithrosciurus. Bosques de la parte paleártica de Eurasia, África tropical, el Nuevo Mundo.

Género Ardilla - Sciurus Linneo, 1758

5–7 subgénero, aprox. 30 especies, especies neotropicales a veces se distinguen en el género Guerlinguetes (con dos subgéneros). Norte Eurasia, norte y centro. América, norte sur. América

Subgénero Tenes Thomas, 1909

anómalo Gmelin, 1778. Transcaucasia, Norte. y oeste. Irán, Asia Menor, Levante.

Subgénero Sciurus s. str.

vulgaris Linnaeus, 1758. La parte paleártica del rango del género (excepto Japón).

lis Temminck, 1844. Islas japonesas: Honshu, Shikoku, Kyushu.

carolinensis Gmelin, 1788. Bosques mixtos de la parte oriental del norte. América, traída a Inglaterra.

aureogaster Cuvier, 1829 (griseoflavus Gray, 1867, nelsoni Merriam, 1893, poliopus Fitzinger, 1867, socialis Wagner, 1837). El extremo suroeste del norte. América, centro. América

colliaei Richardson, 1839 (sinaloensis Nelson, 1899, truei Nelson, 1899). Oeste Mexico

yucatanensis Allen 1877. Centro. América

variegatoides Ogilby, 1839. Centro. América

deppei Peters, 1863. Centro. América

Níger Linneo, 1758. Centro, este y sur norte. América

oculato Peters, 1863. México.

alleni Nelson, 1898. México.

nayaritensis Nelson, 1889 (apache Allen, 1893, chiracahua Goldman, 1933). Suroeste del norte América

arizonensis Coues, 1867. Suroeste del norte. América

Subgénero Hesperosciurus Nelson, 1899

griseus Ord, 1818. Medio y sudoeste norte. América

Subgénero Otosciurus Nelson, 1899

aberti Woodhouse, 1853 (kaibabensis Merriam, 1904). Suroeste del norte América

Subgénero Guerlinguetus Gris, 1821

granatensis Humboldt, 1811. Centro. América, norte sur. América

richmondi Nelson, 1898. Centro. América

estuanes Linneo, 1766. Bosques del Amazonas, meseta brasileña.

gilvigularis Wagner, 1842. Parte norte de la región amazónica Sur. América

ignitus Gray, 1867. Norte, oeste, centro del norte. América

pucherani Fitzinger, 1867. Bosques de montaña (2000–3000 m) de Colombia.

stramineus Eydoux et Souleyet, 1841. Noroeste sur. América

sanborni Osgood, 1944. Localmente en bosques tropicales en el noroeste del sur. América

Subgénero Hadrosciurus Allen, 1915

flammifer Thomas, 1904. Localmente en los tramos más bajos del río. Orinoco (Norte América del Sur).

pyrrhinus Thomas, 1898. Localmente en las selvas tropicales en el noroeste del sur. América

Subgénero Urosciurus Allen, 1915.

igniventris Wagner, 1842. North Sout. América

spadiceus Olfers, 1818 (langsdorffi Brandt, 1835, pyrrhonotus Wagner, 1842). Región amazónica.

Ardilla género racimos - Rheithrosciuris Gris, 1867

1 vista. Bosques sobre. Borneo

macrotis Gray, 1857. Distribución - como se indica para el género.

Género Ardilla - Pigmeos - Sciurillus Thomas, 1914

1 vista. Bosques primarios de la parte norte de la región amazónica América

pusillus Desmarest, 1822. Distribución - como se indica para el género.

Género Ardillas surcadas - Syntheosciurus Bangs, 1902

1-2 especies. Montaña (aprox. 2000 m) Centro de la selva tropical. América

brochus Bang, 1902 (? Poasensis Goodwin, 1942). Distribución: como se indica para el género.

Género Ardillas Enanas - Microsciurus Allen, 1895

5 tipos Centro de la selva tropical. América, norte sur. América

alfari Allen, 1895 (septentrionalis Anthony, 1920). Centro América

mumulus Thomas, 1898 (boquetensis Nelson, 1903, isthmius Nelson, 1999, palmeri Thomas, 1909). Centro forestal de montaña. América, el extremo noroeste del sur. América

flaviventer Gray, 1867 (? Avunculus Thomas, 1914, florenciae Allen, 1914, manarius Thomas, 1920, napi Thomas, 1900, otinus Thomas, 1901, peruanus Allen, 1897, rubrirostris Allen, 1914, sabanillae Anthony, 1922, similis Nelson, 1999, simonsi Thomas, 1900). Bosques del noroeste del Amazonas.

santanderensis Hernández-Camacho, 1957. Colombia.

Género Ardillas Rojas - Tamiasciurus Trouessart, 1880

El parentesco no está claro: quizás debería excluirse de Sciurini. 3 tipos Bosques coníferos y mixtos del norte. América

Hudsonicus Erxleben, 1777. Norte, Oeste (Montañas Rocosas) y Este (Montes Apalaches) Norte. América

douglasi Bachman, 1838. West Sev. América

mearnsi Townsend, 1897. Sur - Oeste Norte. América

Triba Funambulini Pocock, 1923

La composición y los límites taxonómicos no son lo suficientemente claros: a veces las Sciurotamias también se incluyen aquí, algunos géneros de Protoxerini.

Palma Ardilla Vara - Funambulus Lección, 1835

2 subgéneros, 5 especies. Escaso bosque y arbustos en zonas áridas, bosques tropicales de Hindustan (oeste a la orilla derecha del Indo), alrededor. Sri Lanka

Subgénero Prasadsciurus Moore y Tate, 1965

pennanti Wroughton, 1905. Bosques de las estribaciones del sudeste. Irán a Nepal, Sev. y centro. Hindustan, introducido en las islas Andaman y en el oeste. Australia

Subgénero Funambulus s. str.

palmarum Linneo, 1766. Centro y sur de Hindustan (dos sitios aislados), aproximadamente. Sri Lanka

tristriatus Waterhouse, 1837. Costa oeste de Hindustan.

Layardi Blyth, 1849. El extremo sur de Hindustan, aproximadamente. Sri Lanka

sublineatus Waterhouse, 1838. Sur - Oeste. Hindustan, sobre. Sri Lanka

Ardilla gigante del género - Ratufa Gris, 1867

A veces se destaca en una tribu separada Ratufini Moore, 1959. 4 especies. Bosques llanos y de baja montaña (hasta 2000 m) de Hindustan, Indochina, Península de Malaca, Sri Lanka, Bolshoi Zondskie, Natuna, Río, Bali, Hainan.

bicolor Sparrman, 1778. Este. Himalaya, sur Tibet, Indochina y la península de Malaca, Sumatra, Java, Bali, Hainan, también en algunas islas adyacentes.

Indica Erxleben, 1777. La mayoría de las regiones forestales del Centro. y sur. Hindustan

macroura Banderín, 1769. Al sur de Hindustan, aproximadamente. Sri Lanka

affinis Rifas, 1821. Península de Malaca, Sumatra, Borneo, una serie de pequeñas islas vecinas.

Género Proteínas de ratón - Myosciurus Thomas, 1909

1 vista. Territorios forestales Zap. África

pumilio Le Conte, 1857. Distribución - como se indica para el género.

Género Ardilla rayada - Funisciurus Trouessart, 1880

Hasta 9 especies. Bosques llanos y montañosos (hasta 2400 m), plantaciones, sabanas arbustivas ecuatoriales. y suroeste. África

caruthersi Thomas, 1906. Bosques de montaña (1800-2400 m) de la zona del Rift.

isabella Gray, 1862. Centro. África

lemniscatus Le Conte, 1857. Centro. África

congicus Kuhl, 1820. Centro forestal tropical y de sabana. y suroeste. África

bayoni Bocage, 1890. Suroeste. África

substriatus Winton, 1899. Oeste. África

leucogenys Waterhouse, 1942. Zonas forestales del oeste. y parte del centro. África, sobre. Fernando Po.

pyrrhopus Cuvier, 1833. Bosques secundarios llanos y de baja montaña y plantaciones abandonadas Zap., Centro. y parcialmente al suroeste. África

anerythrus Thomas, 1890. Bosques secundarios y plantaciones abandonadas Zap., Centro. y suroeste. África

Género Ardillas Arbusto - Paraxerus Mayor, 1893

3 subgéneros, 11 especies (anteriormente algunas fueron atribuidas a Heliosciurus) Bosques, plantaciones, bosques de sabana Vost. y sur. África

Subgénero Paraxerus s.str.

flavovittis Peters, 1852. Este. África

poensis Smith, 1834. Regiones forestales del oeste. y centro. África, sobre. Fernando Po.

vincenti Hayman, 1950. Localmente en Vost. África

Ochraceus Huet, 1880. Bosque de sabana xerofítica Vost. África

cepapi Smith, 1836. Bosques de sabana del norte del subcontinente sudafricano.

Subgénero Aethosciurus Thomas, 1916

lucifer Thomas, 1897.Sudeste África

paliato Peters, 1852. Regiones forestales del este. África

vexillaris Kershaw, 1923. Bosques de montaña de la Zona del Rift.

cooperi Hayman, 1950. Localmente en los bosques de Zap. África

Subgénero Tamiscus Thomas, 1918

alexandri Thomas y Wroughton, 1907. Centro. África

boehmi Reichenow, 1881. Bosques llanos y de baja montaña, sabanas de arbustos ribereños del noreste. y este. África

Triba Protoxerini Moore, 1959

Ocupa una posición intermedia entre Funambulini y Xerinae.

Género Ardilla de aceite - Protoxerus Mayor, 1893

En Allosciurus Conisbee, 1953. 2 especies. Sabanas planas y de media montaña y bosques mesofíticos, plantaciones en África subsahariana (excepto en el extremo sur del continente).

aubinni Gray, 1873. Oeste. África

Stangeri Waterhouse, 1842. Distribución - como se indica para el género.

Ardilla género africano - Epixerus Thomas, 1909

2 tipos Bosques xerofíticos de Zap. África

ebii Temminck, 1853. De Sierra Leona a Ghana.

wilsoni Caillu, 1860. De Camerún a Gabón.

Ardillas de varilla solares - Heliosciurus Trouessart, 1880

Anteriormente incluido Aethosciurus. Hasta 6 especies. Regiones forestales del África subsahariana (excluido el extremo sur del continente).

ruwenzorii Schwann, 1907. Bosques de montaña (1600–2800 m) de la zona del Rift.

gambianus Ogilby, 1822. Bosques de sabana y bosques secundarios de Zap. y centro. África, subcontinente del norte de Sudáfrica.

mutabilis Peters, 1852. Sureste. África

punctatus Temminck, 1853. De Liberia a Ghana.

rufobrachium Waterhouse, 1842. Galería de llanuras y montañas (hasta 3000 m) y bosques de sabana Ecuador. y sureste. África

ondulacion Es cierto, 1892. Este. África

Subfamilia Xerinae Osborn, 1910

A veces considerado como una tribu en la composición de Sciurinae. 3 géneros. Áreas abiertas áridas de África (excluyendo el Sahara), Asia Central.

Ardillas Magreb de género - Atlantoxerus Mayor, 1893

1 vista. Desiertos rocosos del noroeste África

getulus Linnaeus, 1758. Distribución - como se indica para el género.

Ardillas de tierra de género - Xerus Hemprich et Ehrenberg, 1832

En Geosciurus Smith, 1964. A veces dividido en 2 géneros. 4 tipos Sabanas secas, semi-desiertos y desiertos de África (a excepción de las regiones del norte).

rutilo Cretzchmar, 1826. Sabanas secas del noreste. y este. África

Erythropus Geoffroy, 1803. Semi-desiertos que delimitan desde el oeste y el sur del Sahara, noreste. África

inaurus Zimmermann, 1780. Desiertos del sur. África

princeps Thomas, 1923. Zonas rocosas en los desiertos del sur. África

Ardilla Gopher - Spermophilopsis Blasio, 1884

1 vista. Desiertos arenosos llanos al sudeste. Kazajstán, Asia Central, Nordeste. Irán y noroeste Afganistán

leptodactylus Lichtenstein, 1823. Distribución - como se indica para el género.

Tribu Tamiini Moore, 1959

Ardillas ardillas - Sciurotamias Miller, 1901

En Rupestes Thomas, 1922. La posición sistemática no está clara: se refiere a Tamiini o Funambulini, a veces se destaca en una tribu separada. 2 tipos Cinturón superior de bosques de coníferas de montaña Centr., Vost. y sureste. De China

davidianus Milne-Edwards, 1867. La parte oriental del rango del género (desde Hebei hasta Sichuan y Guizhou).

forresti Thomas, 1922. Sur. y este. Tibet

Rod Chipmunks - Tamias Illiger, 1811

En Eutamias Trouessart, 1880. 2–3 subgénero (a veces considerado como géneros), 20–25 especies. Llanura de taiga y bosques de montaña del norte. América, zona de taiga de Eurasia.

Subgénero Tamias s.str.

estriado Linneo, 1758. Este y sureste Sev. América

sibiricus Laxmann, 1769. La parte euroasiática de la gama del género (desde el norte de Europa hasta la costa del Pacífico, del sur al noreste de China, la isla Sakhalin, Hokkaido).

Subgénero Neotamias Howell, 1929

minimus Bachman, 1839. Taiga bosques del norte y noroeste de Sev. América y las montañas rocosas del sur.

Townsendi Bachman, 1839. Bosques costeros de montaña del medio oeste del norte. América

siskiyou Howell, 1922. Medio oeste y suroeste del norte. América

senex Allen, 1890. Medio oeste y suroeste del norte. América

ochrogenys Merriam, 1897. Medio oeste del norte. América

umbrinus Allen, 1890. La parte central de las Montañas Rocosas (medio oeste y centro de América del Norte).

amoenus Allen, 1890. La parte central de las Montañas Rocosas.

ruficaudus Howell, 1920. Rockies centrales.

canipes Baley, 1902. Rockies del sudeste.

quadrivittatus Digamos, 1823. Medio de las Rocosas.

rufus Hoffmeister et Ellis, 1979. Southeast Rockies.

quadrimaculatus Gray, 1867. California.

cinereicollis Allen, 1890. Las montañas rocosas del sur.

Merriami Allen, 1889. California.

obscurus Allen, 1890. Norte. California

alpinus Merriam, 1893. Suroeste del norte. América

palmeri Merriam, 1897. Localmente en Nevada.

bulleri Allen, 1889. Montañas de Zap. Sierra Madre

? durangae Allen, 1903. Montañas de Zap. Sierra Madre

sonomae Grinnell, 1915. Suroeste del norte. América

Speciosus Merriam, 1890. California.

panamintinus Merriam, 1893. Gran piscina.

dorsales Baird, 1855. Al sur de las Montañas Rocosas.

Tribu Spermophilini Moore, 1959

En los sistemas clásicos, a veces se divide en 2 tribus: Spermophilini s. str. y Otospermo philini Gromov, 1965. Quizás el sistema tradicional de partos y grupos natales es cladísticamente incorrecto y requiere revisión.

Gopher género - Spermophilus Cuvier, 1825

= Citellus Oken, 1816 nom. nud Quizás parafilético. La taxonomía está poco desarrollada: en la interpretación más amplia, Ictidomys Otospermo philus Cal lospermophilus , en el más estrecho excluirlos, y también a veces Colobotis Notocitellus Xerospermophilus . 5–6 subgénero, 25–30 especies. Estepas, pozos, tundra (incluida la montaña) Eurasia y Norte. América

Subgénero Urocitelo Obolensky, 1927.

parryi Richardson, 1825. El extremo noreste de Siberia, el norte del Lejano Oriente, Kamchatka, noroeste Sev. América

ondulacion Pallas, 1778. Siberia del sur desde Altai a Manchuria, Centro. Yakutia

columbianus Ord, 1815. Prados de montaña del medio oeste del norte. América

Subgénero Spermophilus s. str.

Townsendi Bachman, 1839. Estado de Washington.

mollis Kennicott, 1863. Estado de Washington.

canus Merriam, 1898 (vigilis Merriam, 1913). Oregon, Nevada.

Washington Howell, 1938. Washington, Oregón.

brunneus Howell, 1928. West-Central Great Plains.

armadura Kennicott, 1863. Rockies del sur.

beldingi Merriam, 1888. Gran piscina y al sur de las Montañas Rocosas.

richardsoni Sabine, 1822. Grandes Llanuras del Norte.

elegans Kennicott, 1863. Grandes Llanuras Occidentales.

Subgénero Colobotis Brandt, 1844

fulvus Lichtenstein, 1823. Kazajstán, Llanura de Asia Central, Nordeste. Irán, noroeste Afganistán, al oeste de Xinjiang.

mayor Pallas, 1779. Estepas entre el Volga e Irtysh hacia el sur. Ural, suroeste Siberia, en Kazajstán.

Erythrogenys Brandt, 1841 (pallidicaudus Satunin, 1903). Llanuras, este Kazajstán, suroeste Siberia, Xinjiang, Centro. Mongolia, Mongolia Interior.

pigmeo Pallas, 1778. Estepas simples del sudoeste. Ucrania, Ciscaucasia, Baja. Región del Volga al centro. Kazajstán

musicus Menetries, 1832. Prados alpinos del Gran Cáucaso.

dauricus Brandt, 1844. Transbaikalia, Este. Mongolia, noreste China

alaschanicus Buchner, 1888. Norte. China del sur Mongolia

Relictus Kashkarov, 1923. Montañas Tien Shan en Kazajstán y Kirguistán.

susclicus Guldenstaedt, 1770. Centro de estepas. y este. De Europa

citellus Linneo, 1766. Centro de estepas llanas y de baja montaña. y sur. De Europa

xanthoprymnus Bennett, 1835. Estepas de montaña de Transcaucasia. Asia Menor, Levante.

Subgénero Poliocitelo Howell, 1938

franklini Sabine, 1822. Grandes Llanuras del Norte. América

Subgénero Xerospermophilus Merriam, 1892

mohavensis Merriam, 1889. El desierto de Mojave (suroeste de América del Norte).

tereticaudus Baird, 1858. Al sur de la Gran Cuenca, California.

Subgénero Notocitellus Howell, 1938

annulatus Audubon et Bachman, 1842. Montañas de la Sierra Madre occidental (suroeste de América del Norte).

Género Iktidomys - Ictidomys Allen, 1887

Algunas veces incluido en Spermophilus, en algunos sistemas Poliocitellus. 4 tipos Estepas bajas (praderas) y semi-desiertos de las regiones central, sur y suroeste del norte. América, centro norte. América

spilosoma Merriam, 1893. Sabanas, estepas y semi-desiertos del centro y suroeste del norte. América

tridecemlineatus Mitchell, 1821. Las Grandes Llanuras.

mexicanus Erxleben, 1777. Tierras altas mexicanas.

perotensis Merriam, 1893. Al sur de las tierras altas de México.

Roca Rhode Gopher - Otospermophilus Brandt, 1814

A veces combinado con espermofilo, con una amplia interpretación aquí incluyen Callospermophilus. 5 tipos Paisajes áridos y abiertos del oeste y suroeste del norte. América

beecheyi Richardson, 1829. Crestas costeras del medio oeste y suroeste del norte. América

variegatus Erxleben, 1777. Las montañas de Sierra Nevada.

atricapillus Bryant, 1889. California.

adocetus Merriam, 1903. Montañas de la Sierra Madre occidental.

Gophers Género dorados - Callospermophilus Merriam, 1897

Más cercano a Otospermophilus, a veces combinado con él. 3 tipos Prados de montaña y estepas del oeste y suroeste del norte. América

lateralis Digamos, 1823. Medio oeste del norte. América

saturatus Rhoods, 1895. Medio oeste del norte. América

madrensis Merriam, 1901. Norte. Mexico

Gophers del antílope del género - Ammospermophilus Merriam, 1892

5 tipos Desiertos y semi-desiertos llanos y al pie del sudoeste del norte. América

harrisi Audubon et Bachman, 1854. Distribución - como se indica para el género.

leucurus Merriam, 1889. Distribución - como se indica para el género.

interpres Merriam, 1890. Distribución - como se indica para el género.

insularis Nelson et Goldman, 1909. Distribución: como se indica para el género.

nelsoni Merriam, 1893. La parte norte del rango del género.

Rod Meadow Dogs - Cynomys Rafinesque, 1817

En los sistemas tradicionales, a veces se destaca en una tribu separada. 2 subgéneros, 5 especies. Estepas (praderas) de las regiones central y sur del norte. América

Subgénero Cynomys s.str.

ludovicianus Ord, 1815. Las Grandes Llanuras.

mexicanus Merriam, 1892. Localmente en el altiplano mexicano.

Subgénero Leucrossuromys Hollister, 1916

leucurus Merriam, 1890. Las Grandes Llanuras.

parvidens Allen, 1905. Las Grandes Llanuras.

gunissoni Baird, 1855. Las Grandes Llanuras.

Tribu Marmotini s. str.

Quizás parte de Spermophilini.

Familia Marmota - Marmota Blumenbach, 1779

2 subgéneros (o grupos de especies), 13-14 especies. Centro de prados y estepas de montaña y llanura. y este. Europa, Kazajstán, el sur de Zap. Siberia, centro y centro. Asia (a Mongolia y Transbaikalia), noreste de Siberia, Kamchatka, norte. América

Subgénero Marmota s.str.

marmota Linneo, 1758. Prados alpinos de las montañas de Zap. y centro. De Europa

bobak Muller, 1776. Estepas simples Vost. Europa, el norte de Kazajstán.

baibacina Kastschenko, 1899 (?kastschenkoi Stroganov et Yudin, 1956). Estepas de montaña y prados alpinos del sur de Zap. Siberia, Tuva, Noroeste. Mongolia, este Kazajstán, Kirguistán, Noroeste. Xinjiang

sibirica Radde, 1862. Estepas de montaña y prados alpinos de Tuva, Transbaikalia, Mongolia, Mongolia Interior, Manchuria.

menzbieri Kashkarov, 1925. Prados alpinos del oeste de Tien Shan en Kazajstán y Kirguistán.

caudata Geoffroy, 1844. Prados alpinos del Tien Shan, Pamir, Hindu Kush, Cachemira.

Himalaya Hodgson, 1841. Tierras altas del Himalaya y el Tíbet.

camtschatica Pallas, 1811. Este. Tierras altas de Baikal, Verkhoyansk y Kolyma, península de Kamchatka.

monax Linneo, 1758. Praderas y estepas llanas y al pie del norte y oeste del norte. América

Subgénero Petromarmota Steppan et al., 1999

flaviventris Audubon et Bachman, 1841. La parte media de las Montañas Rocosas (oeste de América del Norte).

caligata Escholz, 1829. Estribaciones y montañas del norte y el centro de la Cordillera de América del Norte (noroeste y medio oeste de América del Norte).

broweri Hall et Gilmore, 1934. Península del norte de Alaska.

olimpo Merriam, 1898. West pc. Washington

? vancouverensis Swarth, 1911. O. Vancouver (la costa del medio oeste de América del Norte).

Aplausos

El aplauso animal o un castor de montaña (no tiene nada que ver con los castores) es uno de los representantes más antiguos de los roedores, mientras que es el único representante del género de aplausos y la familia de los aplausos.

Nombre del parámetro Valor
Tamaño de los aplausos 30 - 50 cm
Aplausos peso 0.9 - 1.6 kg
¿Qué comen los aplausos? Animal herbívoro. Los aplausos se alimentan de las partes aéreas y subterráneas de las plantas. Comida favorita: helechos, también come agracejo, ortiga, arce, sauce, aliso, etc. Mordisquea arbustos y árboles. Es capaz de escalar 6 metros a lo largo del tronco de un árbol para obtener ramas delgadas.
¿Dónde viven los aplausos? Aplausos se encuentran en América del Norte a lo largo de la costa del Pacífico desde Columbia hasta California. Se asientan en bosques densos donde hay arbustos y helechos, así como también en tierra suelta para cavar agujeros de manera conveniente. Es mucho más común en bosques caducifolios que en coníferas.

Aplausos Estilo de vida

El aplauso es un animal nocturno, aunque en días nublados puede salir del agujero por la tarde. Su cola es corta, solo 4 cm. Su visión y audición son débiles, pero su olfato y tacto están bien desarrollados. Viven principalmente bajo tierra. El aplauso es sacado por extensos sistemas de túneles que tienen una cámara de anidación (1 - 1.5 m bajo tierra) y hacia atrás, y desde ellos salen largos túneles con muchas salidas a la superficie, cubiertos por vegetación. Los túneles pueden cruzarse con otros representantes de esta especie. No hiberna. En invierno, pueden cavar madrigueras bajo la nieve. Ella toma comida sentada sobre sus patas traseras como una ardilla.

Reproducción de aplausos.

La temporada de apareamiento en aplausos se origina en enero-marzo. El embarazo en una mujer dura unos 30 días. más a menudo nacen de 2 a 4 cachorros. Nacen ciegos y sin pelo. 2 meses, la hembra los alimenta con su leche, y a los 2 meses los cachorros ya son independientes. A los 2 años alcanzan la pubertad. Estos interesantes animales viven de 5 a 10 años.

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Roedores

DominioEucariotas
El reinoAnimales
ReinoEumetazoi
NattypeChordaria
TipoAcorde

SubtipoVertebrados
InfratypeMaxilar
SobreclaseTetrápodos
ClaseMamíferos (Mammalia)
SubclaseBestias (Theria)
InfraclassPlacentaria (Eutheria)
EscuadrónEuarchontoglirs (Euarchontoglires)
DesapegoRoedores

Roedores (lat. Rodentia ) - el desprendimiento más numeroso de lat placentario. Eutheria ) mamíferos (lat. Mammalia ).

Editar Origen

Los roedores surgieron hace unos 60 millones de años. Lo más probable es que sus antepasados ​​fueran pequeños animales omnívoros similares a los insectívoros. Los restos fósiles de roedores, conocidos del Paleoceno Inferior en el Nuevo Mundo y del Eoceno Inferior en el Viejo, ya pertenecen a formas bastante especializadas.

La aparición del destacamento se puede suponer en el Cretácico o incluso en el Jurásico Superior. Las relaciones con otras órdenes de mamíferos no se han aclarado. El grupo relacionado más cercano debe considerarse conejos, que la mayoría considera un destacamento independiente.

La especificidad biológica de los roedores se determinó mediante la adaptación a la nutrición de los alimentos vegetales.

Al mismo tiempo, se formaron ungulados, que también son herbívoros, pero más grandes. Por lo tanto, los roedores, para evitar la competencia, permanecieron pequeños. Los más pequeños (por ejemplo, un ratón bebé) están cerca del tamaño mínimo de la clase de mamíferos: pesan solo 5-10 g, y los más grandes alcanzan solo 50-60 kg. Por lo tanto, solo los insectívoros y los murciélagos son en promedio más pequeños que los roedores.

Es interesante que en este orden, como en la clase de mamíferos en su conjunto, los animales que llevan un estilo de vida semiacuático (castores y capibaras) alcanzan los tamaños más grandes.

Editar Sistemática

La taxonomía del destacamento es muy difícil y compleja debido a la gran cantidad y diversidad de sus representantes, que a veces tienen características convergentes. Hasta la fecha, no hay consenso entre los expertos, incluso con respecto a categorías taxonómicas relativamente grandes (subórdenes, superfamilias).

Escuadrón de roedores (Rodentia) (Bowdich, 1821) Se subdivide en 6 subórdenes e incluye alrededor de 1600 especies y 29 familias.

    suborden Thornlike (Anomaluromorpha) (Bugge, 1974)
      Familia de cola puntiaguda (Anomalur> editar Descripción general

    La mayoría de los roedores se pliegan de forma bastante proporcional. Tienen patas y orejas pequeñas. Son de cola larga, cubiertas con pelaje corto y grueso. Solo las formas que han desarrollado adaptaciones especiales para protegerse de los depredadores, los alimentos o un estilo de vida específico evaden este tipo.

    • Entonces, los ojos de los habitantes subterráneos a menudo se reducen (ratas topo).
    • Los habitantes de los espacios abiertos del desierto huyen de la persecución con patas traseras muy largas (jerboas).
    • En los animales leñosos que pueden planear, un pliegue de cuero cuelga de los lados del cuerpo, convirtiéndolos en el aire en una especie de pequeño "paracaídas" (ardillas voladoras). En muchos roedores, para protegerse contra los depredadores, su cabello se convierte en púas, por ejemplo, en puercoespines.

    La apariencia de los roedores es bastante diversa. Sus tamaños son desde pequeño (longitud del cuerpo de 5-6 cm en algunos roedores tipo ratón) hasta mediano (longitud del cuerpo de 130 cm en capibara). Cola desde muy larga (1.5-2 veces más larga que el cuerpo) hasta rudimentaria.

    El pelo de los roedores suele ser grueso, suave y, a menudo, se desarrollan espinas (puercoespines, algunos ratones). Como excepción, la línea del cabello puede estar casi ausente (ratas topo desnudas).

    El labio superior de los roedores generalmente está más o menos partido.

    Editar La estructura del cráneo

    Cráneo con una región cerebral acortada, una órbita abierta detrás de la órbita, de tambores auditivos medianos o grandes (a veces hipertróficos en roedores del desierto). El agujero infraorbitario es pequeño o hipertrofiado. Su estructura es de gran importancia taxonómica en la asignación de subórdenes: se distingue tradicionalmente por los tipos sciomórficos (tamaños mínimos de orificios), miomórficos e histricomórficos (tamaños máximos).

    La mandíbula inferior es de dos tipos principales. Esto también se tiene en cuenta al desarrollar el sistema taxonómico del orden (en el tipo sciurognático, el proceso coronoide es grande, el ángulo se encuentra en el mismo plano con él, en el tipo histricognatoso, el proceso coronoide se reduce y el proceso angular se desplaza hacia afuera en relación con el primero).

    Editar dientes

    Una característica distintiva de todos, sin excepción, los roedores asociados con la nutrición de la vegetación es un par de incisivos agrandados en las mandíbulas superior e inferior. Son muy largos, crecen constantemente, con su parte de la raíz penetran mucho en los huesos del cráneo. Debido al hecho de que la capa de esmalte cubre solo la superficie frontal de los incisivos, al procesar una superficie dura, se borra más lentamente que la parte posterior, de modo que el filo permanece constantemente muy afilado. En los roedores típicos, este par de incisivos es el único, en los incisivos principales en forma de conejo, el segundo par de rudimentos se une, pero no participa en las picaduras. Sobre esta base, por cierto, los conejos a veces se llaman incisivos dobles y se asignan en un destacamento separado.

    Los dientes restantes de los roedores se encuentran a una distancia considerable de los incisivos; esto es generalmente característico de los mamíferos herbívoros, incluidos los ungulados. Los roedores no tienen colmillos, y los molares, ubicados a los lados de la cavidad oral, tienen aproximadamente la misma forma, con una superficie de masticación plana. Pueden aplastar las semillas, "cortar" la hierba, pero cortar la carne y especialmente romper los huesos es bastante difícil.

    El número de dientes es de 12 a 22.

    Editar Extremidades

    Las extremidades suelen ser cortas, pero en las formas de salto del desierto (jerboas) las patas traseras son muy alargadas. Los dedos con garras, que en especies que llevan un estilo de vida subterráneo, están muy agrandados. La aurícula está ausente en forma de madrigueras (ratas topo, topos) o muy agrandada (algunas jerbos).

    Las clavículas están en la mayoría de los casos bien desarrolladas, a veces ausentes. El cúbito y el radio a menudo son capaces de movimientos de rotación, lo que permite que las patas delanteras lleven comida a la boca.

    Las espinillas en algunos roedores se fusionan, en otros están separadas.

    Los dedos de los pies en las patas delanteras son generalmente 5, pero las partes internas son poco desarrolladas o no. A menudo hay cinco dedos en las patas traseras, incluso cuando solo hay cuatro en las patas delanteras. A veces, el número de dedos en las patas traseras se reduce a tres.En jerboas con tres dedos en sus patas traseras, los huesos metatarsianos correspondientes a ellos se fusionan en un hueso, similar al metatarso largo de las aves.

    Los dedos de los roedores están armados con garras, a veces con uñas planas. Casi todos los roedores se detienen en itinerancia.

    Editar bolsas de mejillas

    Muchos roedores tienen bolsas en las mejillas. Estas son las protuberancias saculares laterales de las paredes de la cavidad oral entre los labios y las mandíbulas. En algunos roedores, en lugar de estas bolsas de mejillas internas, hay mejillas externas que se abren en la superficie externa, están forradas de pelo y se extienden a lo largo del cuello hasta la región del hombro.

    Las bolsas para las mejillas sirven para recolectar alimentos.

    El sistema digestivo

    El estómago del roedor es simple, ocasionalmente dividido en los departamentos cardíaco y pilórico.

    En relación con la nutrición de los alimentos vegetales gruesos, el tracto intestinal de los roedores es bastante largo. Los intestinos son 5-17 veces más largos que el cuerpo.

    Todos los roedores, excepto el somniforme, tienen un ciego en el que los alimentos, en particular, se procesan por fermentación. El ciego es a menudo más ancho que el colon e incluso el estómago, y en longitud es más largo que el cuerpo.

    El ciego está especialmente desarrollado en especies que se alimentan de hierba y corteza de árbol.

    El sistema reproductivo

    Algunos roedores tienen dos úteros completamente separados. En otros, ambos úteros se fusionan entre sí solo en su extremo inferior y tienen una abertura vaginal común.

    Los testículos (testículos) permanecen en la cavidad abdominal o se colocan en el canal inguinal.

    La placenta tiene forma de disco, con una membrana que cae.

    Pezones de 2 a 14. Están ubicados en el abdomen, y con una gran cantidad de ellos, y en el pecho.

    Editar estilo de vida

    Los roedores viven en una amplia variedad de paisajes y condiciones climáticas, desde el nivel del mar hasta las tierras altas. Estos son animales terrestres, arbóreos o semiacuáticos. Algunas especies son capaces de planificar. Los roedores del desierto especializados se caracterizan por el movimiento de sus patas traseras (generalmente por saltos de rebote).

    Entre los roedores, solo hay especies nocturnas, que se alimentan solo durante las horas del día y activas a cualquier hora del día.

    Los roedores son muy distintos y muy diversos en su estilo de vida: desde terrestre (ratón, rata) hasta completamente subterráneo (ratas topo, zocora) y semiacuático (castores, capibaras) y desde correr (jerbo) y saltar (jerboas, patas largas) hasta escalar (ardillas) , ratones ratón). Hay formas adaptadas para planificar un vuelo (ardillas voladoras).

    Muchos roedores cavan sus agujeros en el suelo.

    Muchas especies de invierno caen en hibernación profunda (ardillas terrestres, marmotas, marmotas, sony). Animales que llevan la vida pública, algunos erigen grandes edificios juntos: por ejemplo, castores, rata almizclera americana, rata almizclera.

    La esperanza de vida de los roedores pequeños es de 1.5 a 2 años, grandes (marmotas, castores): de 4 a 7 años. La pubertad en roedores pequeños ocurre en 2-3 meses, en grande, en el segundo año de vida.

    Editar Poder

    El alimento principal de los roedores es la vegetación: hojas, brotes jóvenes, raíces, granos, frutas, incluso corteza y madera. Pero la mayoría de las especies en ocasiones no desdeñan las sustancias animales (los ratones y las ratas son omnívoros, la ardilla come huevos de pájaros).

    También hay representantes de comer pescado.

    En muchas especies, los alimentos para animales (principalmente insectos) están incluidos en la dieta, algunos son depredadores especializados (en particular, las grandes ratas semiacuáticas y los hámsters se alimentan de peces).

    Para el invierno, algunas especies recolectan alimentos en madrigueras subterráneas (ardilla listada, Tamias, en Siberia y América).

    Editar Reproducción

    Los roedores son un grupo que florece en la era geológica moderna. La capacidad de reproducirse rápidamente en condiciones muy diversas de existencia determina una tasa de evolución más rápida que en otros órdenes.

    La mayoría de los roedores, especialmente los pequeños, se caracterizan por una alta fecundidad. Varias (hasta 3-6) camadas por año de 8-14 cachorros cada una y maduración temprana a la edad de 2-3 meses.

    Por otro lado, en la mayoría de los roedores grandes, nacerán 1-3 cachorros una vez al año. En algunos roedores (muchos ratones, ratones de campo, ardillas), los recién nacidos están subdesarrollados, en otros (por ejemplo, ratones aguja) pueden seguir a la hembra casi inmediatamente después del nacimiento. Los primeros se caracterizan por fluctuaciones significativas en los números.

    Editar Protección y estado

    El valor de los roedores para los humanos es muy alto. Algunos dan un pelaje valioso (castor, ardilla, rata almizclera), otros: carne sabrosa (liebres, conejos). Hay portadores de patógenos de enfermedades tan peligrosas como peste (jerbos en desiertos, ratas en ciudades), plagas de la agricultura (ardillas de tierra) y granjas domésticas (ratones, ratas). Algunos de los roedores son objetos de cultivo celular (conejo, nutria), "clientes habituales" de laboratorios científicos y médicos (ratas y ratones blancos, conejillos de indias, hámsters).

    A pesar de la abundancia de roedores, algunas especies se han vuelto raras debido a fallas humanas, incluso en nuestro país. Algunos sufrieron por el pelaje hermoso y duradero (castores, marmotas), mientras que otros no pudieron adaptarse al hábitat alterado (ratas topo).

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