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Campañol subterráneo

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Campañol de tierra europeo - urvinis pelėnas statusas T sritis zoologija | vardynas taksono rangas rūšis atitikmenys: lote. Microtus subterraneus angl. Campañol de pino europeo, campañol de pino vok. europäische Kleinwühlmaus, Höhlenmaus, kleinäugige Wühlmaus, Kleinwühlmaus, Kurzohrmaus ... ... Žinduolių pavadinimų žodynas

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Campañol de pino europeo - urvinis pelėnas statusas T sritis zoologija | vardynas taksono rangas rūšis atitikmenys: lote. Microtus subterraneus angl. Campañol de pino europeo, campañol de pino vok. europäische Kleinwühlmaus, Höhlenmaus, kleinäugige Wühlmaus, Kleinwühlmaus, Kurzohrmaus ... ... Žinduolių pavadinimų žodynas

Höhlenmaus - urvinis pelėnas statusas T sritis zoologija | vardynas taksono rangas rūšis atitikmenys: lote. Microtus subterraneus angl. Campañol de pino europeo, campañol de pino vok. europäische Kleinwühlmaus, Höhlenmaus, kleinäugige Wühlmaus, Kleinwühlmaus, Kurzohrmaus ... ... Žinduolių pavadinimų žodynas

Apariencia

Tipo de roedores pequeños, se refiere a topillos de campow . De otros especiew difiere en tamaños más pequeños (longitud del cuerpo 95-103 mm., cola 28-32 mm., peso 16-20 g.), ojos subdesarrollados, la presencia de 5 tubérculos en el pie, así como algunos detalles estructurales de los molares. El espacio entre los ojos es amplio. El color del pelaje es gris a gris oscuro con un ligero revestimiento rojizo, en el lado ventral el color es más claro. Los animales jóvenes están pintados mucho más oscuros.

Distribución

Zona forestal de montañas y llanuras desde las regiones fronterizas de Ucrania y Moldavia hasta las regiones de Kursk y Voronezh. Al sur de los bosques de la isla en las regiones de Vinnitsa, Jarkov y Lugansk. Ocurre en las regiones del bosque de Bialowieza, Kaliningrado, Tver, Novgorod y Leningrado, hasta e incluida la región oriental de Onega. La mayoría de los hábitats son bosques mixtos.

Comportamiento

Vive en madrigueras complejas con múltiples salidas, con un extenso sistema de movimientos y cámaras. Excavan largas madrigueras y construyen largos pasajes a poca profundidad, a lo largo de los cuales se extienden numerosas eyecciones de tierra a lo largo de la superficie. En estos movimientos pasan la mayor parte del tiempo, rara vez salen a la superficie. El nido está dispuesto bajo tierra en una cámara residencial, a una profundidad de 30-40 cm. Los pasajes de alimentación se colocan en la capa superior del suelo y la hojarasca. En invierno, también se colocan pasajes cubiertos de nieve. Activo principalmente de noche.

Nutrición

Se alimenta de partes subterráneas y terrestres de plantas herbáceas: rizomas, tubérculos, hojas, brotes, semillas. Se observa un cambio estacional bien marcado en el alimento: desde bulbos, rizomas y raíces de las plantas en la primavera hasta frutos y semillas (incluidas las bellotas) en el otoño. Se observa el consumo de insectos y sus larvas. Las existencias para el invierno no.

Seguridad

La importancia económica no está aclarada. Se cree que la actividad de excavación mejora la ventilación de los suelos forestales. Se están realizando estudios especiales para estudiar la distribución y abundancia de la especie. Preservación de hábitats identificados de la especie. Está incluido en el Libro Rojo de Moscú y el Libro Rojo de la Naturaleza en las Regiones de Leningrado.

Literatura (fuentes)

  • Gran Diccionario Enciclopédico. Mamíferos .. - M .: AST, 1999. - S. 252.
  • Dinets V., Rothschild E. Enciclopedia de la naturaleza de Rusia. Bestias .. - M .: "ABF", 1996. - S. 298.
  • Ivanter E.V. Mamíferos La fauna de Karelia .. - Petrozavodsk: "Karelia", 1974. - S. 124.
  • Novikov G.A., Ayrapetyants A.E., Pukinsky Yu. B. y otros Animales de la región de Leningrado (fauna, ecología y significado práctico). - Leningrado: Editorial de la Universidad de Leningrado, 1970. - S. 168.
  • Novikov G.A., Petrov O.V. Ecología del topillo subterráneo (Microtus (Pitymys) subterraneus ukrainicus Vinogr.) En bosques de robles de estepa forestal // Zool. diario 32, 1. - 1953. - S. 130.
  • Mamíferos de la URSS. Parte 1 .. - M.-L .: Academia de Ciencias de la URSS, 1963.

Temas similares de trabajos científicos en ciencias biológicas, el autor del trabajo científico es Baskevich M. I., Malygin V. M., Okulova N. M., Sapelnikov S. F., Oparin M. L.

Microtus (Terricola) subterraneus subterráneo y Microtus arvalis s.l. Los topillos comunes en Europa del Este se consideran en el contexto de su uso para aclarar las ideas sobre la estructura genética de la población de estas especies. La atención principal se centra en el análisis de la distribución geográfica y la frecuencia de mutaciones del cromosoma No. 5 en M. arvalis de la forma "obscurus" y No. 1 en M. (T.) subterraneus (2n = 52). Se estudiaron otros reordenamientos cromosómicos en los ratones de campo subterráneos y ordinarios, cuya fijación conduce no solo a la formación y mantenimiento del polimorfismo cromosómico intrapoblacional, sino también a la diferenciación intraespecífica a nivel de interpoblación. Se discuten los mecanismos de los casos detectados de polimorfismo cromosómico y variación cromosómica, así como el papel de los factores aleatorios y selectivos responsables de su formación.

El texto del trabajo científico sobre el tema "Cariotipo como marcador de la estructura genética de la población de una especie utilizando el ejemplo de topillos comunes y subterráneos (Microtus, Arvicolinae, Rodentia) de Europa del Este"

KARIOTYPE COMO MARCADOR DE LA ESTRUCTURA DE ESPECIES GENÉTICAS DE POBLACIÓN EN EL EJEMPLO DE ORDINARIO Y SUBTERRÁNEO

(Mmotiz, AMUOSHAE, M0E 1T! A) Campaña de Europa del Este1

B.M. Malygin 2 N.M. Okulova 1

C.F. Sapelnikov 3 ML. Oparina1

E.Yu. Krysanov 1 AA Savarin 4

1 Instituto de Ecología y Evolución. A.N. Academia de Ciencias de Rusia Severtsov, 33 Leninsky pr., 119071 Moscú, Rusia Correo electrónico: [email protected]

2 Universidad Estatal de Moscú M.V. Lomonosov Rusia, 119991, Moscú, GSP-1

3 Reserva Estatal Voronezh

Rusia, 394080, pos. Krasnolesny Voronezh Region

4 Universidad Estatal de Gomel nombrada después F. Skoriny Bielorrusia, 246019, Gomel, st. Soviético, 104

Datos propios sobre la variación cromosómica de Microtus (Terricola) subterraneus subterranean y Microtus arvalis b. Los topillos comunes en Europa del Este se consideran en el contexto de su uso para aclarar las ideas sobre la estructura genética de la población de estas especies. La atención principal se centra en el análisis de la distribución geográfica y la frecuencia de mutaciones del cromosoma No. 5 en M. arvalis de la forma "obscшras" y No. 1 en M. (T) subterraneus (2n = 52). Se estudiaron otros reordenamientos cromosómicos en los ratones de campo subterráneos y ordinarios, cuya fijación conduce no solo a la formación y mantenimiento del polimorfismo cromosómico intrapoblacional, sino también a la diferenciación intraespecífica a nivel de interpoblación. Se discuten los mecanismos de los casos detectados de polimorfismo cromosómico y variación cromosómica, así como el papel de los factores aleatorios y selectivos responsables de su formación.

Palabras clave: cariotipo marcador, reordenamiento cromosómico, distribución geográfica, frecuencia de ocurrencia, estructura genético poblacional de la especie, común, Europa del Este, topillo subterráneo.

Entre más de 2100 especies de mamíferos estudiadas cariológicamente, el polimorfismo cromosómico se detectó a fines de los años 90. 150 especies 26, 13. En el futuro, principalmente debido a representantes del orden Rodentia, el número de especies de mamíferos cariológicamente polimórficos conocidos aumentó 27, 3, etc., y la idea del grado de variación cromosómica en las especies previamente estudiadas se complementó con nueva información 2, 5, 6, 7, etc.

El polimorfismo cromosómico en cada caso se debe a varias razones y tiene su propia historia. Se expresó un punto sobre el polimorfismo cromosómico como una posible vía para la especiación simpática. Hipótesis propuestas más adelante: histórico (= filogenético) y reasentamiento

(= preadaptativo), por regla general, se basaban en la morfogénesis alopática y tenían más probabilidades de relacionarse con la variabilidad cromosómica interpoblacional que con el polimorfismo cromosómico intrapoblacional. También se asumió el valor adaptativo para aquellos reordenamientos cromosómicos (por ejemplo, la variabilidad en el número de cromosomas adicionales) que no juegan un papel significativo en la formación de mecanismos de aislamiento, manteniendo la diversidad genética en

1 Este trabajo fue apoyado por subvenciones de la Fundación Rusa para la Investigación Básica (05-04-48646, 09-04-00464), Pro-

gramo de OBN RAS "Biodiversidad" (2.6.2) y el Programa Federal de objetivos "Personal científico y científico-pedagógico

Rusia innovadora ”(2009-01-141-063-021).

poblaciones 11, 9. El valor adaptativo del polimorfismo cromosómico con respecto a los reordenamientos que afectan un cambio en la posición de los genes: PI, en particular, probado para dipterans y ortopterans 29, 37, etc., también se postula para mamíferos, así como para las translocaciones de Robertson (RT), así como por cambios cuantitativos en los cromosomas (deleciones - duplicaciones). Cabe señalar que la adaptabilidad del polimorfismo cromosómico se considera dentro del marco de la hipótesis genética de la población y no contradice una de estas mutaciones.

En este informe, utilizando el ejemplo de topillos comunes y subterráneos de Europa del Este, presentamos y analizamos nuevos datos sobre la distribución y frecuencia de mutaciones cromosómicas en los rangos de las especies modelo estudiadas, y el cariotipo se considera como un marcador de la estructura genética de la población de la especie.

Material y métodos

El estudio cariológico utilizó sus propias tarifas para topillos subterráneos y comunes de Europa del Este. El material según M. (T) subterraneus topillo subterráneo (n = 20) incluyó: 6 especímenes. de la Reserva Voronezh (la margen derecha del río Usmanka en el Distrito Verkhnekhavsky de la Región Voronezh), 2 - desde la vecindad del s. Savichki Novozybkovsky distrito de la región de Bryansk, 1 - de la vecindad del s. Bubonitsy del distrito Toropetsk de la región de Tver, 1 - de la región de los Cárpatos (alrededores de la aldea de Chernivka, región de Chernivtsi) y 10 - de los Cárpatos (cerca de la estación meteorológica Pozhizhevsky Ivano-Frankivsk) en Ucrania. La muestra cariológicamente identificada de topillos comunes consistió en 76 especímenes. Microtus arvalis de la forma о б с ш ш б, obtenida en la Región Central del Suelo Negro (n = 3b), la Región del Bajo Volga (n = 33), así como en las laderas del norte y en las estribaciones del Cáucaso (n = 7). La muestra de la región central de Chernozem incluía colecciones de esta forma de las cercanías de las aldeas: Malaya Privalovka, Verkhnekhavsky, n = 5, de la aldea de Novogremyachenskoye, n = 8 y Semiluksky Vyselki, n = 4 del distrito de Khol Kholsky, región de Voronezh, de s. Es más elegante n = 3 y desde el sitio de la reserva Voronezh, n = 12 en el distrito de Usman de la región de Lipetsk, así como desde las proximidades de la aldea. Sagitario n = 4 - distrito de Tambov de la región de Tambov. También se incluye en la discusión el material sobre Microtus arvalis de la forma "Ьбсшшб" de la margen derecha (cerca de las aldeas de Slavyanka, distrito de Voskresensky, n = 12) y la región del Volga (cerca de la aldea de Dyakovka, n = 13 de Krasnokutsky, y Oktyabrsky n = 8 del distrito de Krasnopartizansky) Región de Saratov en la región del Bajo Volga, desde el Territorio de Stavropol (parte occidental de la Ciscaucasia, cerca de las aldeas de Sergievka, 5 hombres y Sablinskoe, 1 hombre) y Kabardino-Balkaria (zona de Khaimashi, 1 hombre) en la región del Cáucaso. Además, la muestra estudiada de M. arvalis b. 1. incluye 3 copias. M. arvalis de la forma "aguaNB" de la zona de influencia de Chernobyl AS en la región de Bryansk, 18 individuos de M. rossiaemer>

Las preparaciones de cromosomas se prepararon a partir de células de médula ósea utilizando una técnica estándar. La heterocromatina C se detectó por el método de Sumner. El color plateado de los organizadores nucleolares (NOR) se realizó utilizando una técnica generalmente aceptada.

Resultados y discusión

Hemos confirmado con el uso de material adicional que los ratones de campo subterráneos de las regiones de Tver y Bryansk. pertenecen a la forma de 54 cromosomas de esta especie, mientras que los hallazgos que investigamos en las laderas orientales de las regiones de los Cárpatos, los Cárpatos y Voronezh. caracterizado por un cariotipo de 52 cromosomas. Este resultado complementa los datos cromosómicos sobre la diferenciación cariológica de las especies conocidas en la literatura, confirmando que la parte norte del rango de M. (T) subterraneus en Europa del Este está habitada por una forma de 54 cromosomas, mientras que 52 cromosomas viven al sur de la línea polaca Bialowieza - Bryansk topillos subterráneos 4, 6, 16, 32, 35, nuestros datos. Diferencias en cariotipos de 52 y 54 cromosomas subterráneos

los topillos se reducen a una translocación Robertsoniana (RT), marcando geográficamente sustituyendo formas intraespecíficas de T. subterraneus, de las cuales la fijación de la RT mencionada anteriormente en un estado homocigoto en Europa del Este, en particular, es inherente a las poblaciones del sur de la especie. Se debe suponer la importancia de los factores de aislamiento asociados con los eventos de la historia del Pleistoceno en la distribución de este reordenamiento cromosómico en la parte sureste del rango de T. subterraneus. Al mismo tiempo, nuestros datos sobre el estudio cariológico de los ratones de campo subterráneos de 52 cromosomas (n = 17) de tres puntos en la parte sureste del rango de especies (Tabla 1) confirman la ausencia de inversión pericéntrica en poblaciones al este de la cuenca hidrográfica de los Cárpatos (PI) en el primer par de autosomas (subtelocéntricos-submetacéntricos), con una frecuencia variable que se encuentra en algunas poblaciones de ratones de campo subterráneos en el sudoeste de la gama de especies 33, 39 y en el único de los individuos cariotipados de las laderas occidentales de los Cárpatos orientales de la región transcarpática. 16, tab. 1. Nuestros resultados también nos permiten observar el marcado de la forma de 52 cromosomas del topillo subterráneo con un cromosoma Y acrocéntrico completamente heterocromático, cuyo tamaño, aparentemente, muestra un gradiente en la dirección del suroeste al noreste: de grande en muestras de Austria a medio en Eslovaquia y más pequeño en poblaciones de Europa del Este 4, nuestros datos. Se puede sugerir el posible papel de los reordenamientos como la deleción-duplicación en la formación de variabilidad de este heterocromosoma en T. subterraneus con 2n = 52. Es posible que la distribución de los dos últimos reordenamientos cromosómicos mencionados anteriormente en el área de la forma de 52 cromosomas del topillo subterráneo, que coincide con el gradiente de las condiciones físicas y geográficas, sea adaptativa. Recuerde que el valor adaptativo del polimorfismo cromosómico en los reordenamientos que afectan un cambio en la posición de los genes: de acuerdo con PI, en particular, demostrado para dipterans y ortopterans 29, 37, etc., no está excluido para mamíferos, así como para RT, así como para cambios cuantitativos en cromosomas (deleciones

- duplicaciones). Cabe señalar que la adaptabilidad del polimorfismo cromosómico se considera dentro del marco de la hipótesis genética de la población y no contradice una de estas mutaciones.

Distribución geográfica y frecuencia de aparición de IP del primer par de autosomas en poblaciones de M / ebie (Teg / eo / a) eu / bg (2n = 52, bp = 60)

Localidad El número total de ratones de campo estudiados El número de individuos heterocigotos para PI en el primer par de autosomas Fuente

Europa Central, Eslovaquia, Tatras Occidental, Valle de Rogach 24 8

Bajos Tatras, Yaninsky Valley 3 2 - "-

Belyansk Tatras, Valle de Sedmičy 266 25

Austria, Alpes de Carutan, Wurzen Pass 4 2 - "-

Sur de Europa, Bulgaria, Pirin 2 1 - "-

Europa del Este, Ucrania, región transcarpática, la ciudad de Pozhezhevskaya 1 1

Ibíd., Petros 1 0 - "-

Cárpatos orientales, región de Ivano-Frankivsk, ciudad de Goverla 10 0 Nuestros datos

Región de los Cárpatos 1 0

Alrededores de Kiev 6 0

Kanevsky reserva 1 0 - "-

Rusia, Voronezh Reserve 6 0, Nuestros datos

De acuerdo con las especies dobles del campañol común, nuestro material mostró que en algunas Ciscaucasia (la vecindad de las aldeas Sablinskoye (n = 1) y Sergievka (n = 5) del Territorio de Stavropol) y el Cáucaso del Norte (tracto Khaimashi en Kabardino

Las poblaciones de Balkaria (n = 1)) de M. arvalis de la forma "Svsigiz" se sometieron a la fijación de la variante de dos hombros del cromosoma Y, que es característica de las poblaciones transcaucásicas de la especie y no es característica de otras poblaciones de esta forma. Se puede suponer la importancia de los factores de aislamiento en la formación de la especificidad de la estructura genética de la población de las poblaciones caucásicas de M. arvalis de la forma "bbbw", identificada en este caso.

Se presta especial atención al estudio del polimorfismo cromosómico intrapoblacional por inversión pericéntrica en el quinto par de autosomas (subcuerpo, acrocéntrico) en las poblaciones de M. arvalis de Europa Oriental de la forma "bshbsh" y un análisis de las posibles causas de su aparición. Hemos confirmado en el nuevo material de la Región de la Tierra Negra Central y la región del Volga Inferior el mecanismo de este reordenamiento cromosómico en la forma de M. arvalis de "ovsigiz": inversión pericéntrica, acompañada de la duplicación del material cromosómico y la aparición de un bloque de heterocromatina percentromérica y NOR en el homólogo acrocéntrico reconstruido. Encontramos esta mutación en un estado heterocigoto en muestras de M. arvalis de la forma "Ovsigiv" del territorio de la región del Bajo Volga en la margen derecha de la región de Saratov. y de varios puntos en la Región Central de la Tierra Negra (Tabla 2). Anteriormente se demostró que la variante acrocéntrica del quinto par de autosomas se observa en diferentes partes del rango con una frecuencia variable, generalmente bastante baja, aunque a veces (en Armenia y la región del Volga Medio) alcanza el 30-40% 24, 1, 10, pestaña. 3) Nuestros resultados sobre la detección de reordenamiento cromosómico en los 5 pares de autosomas en M. arvalis de la forma Sbshshb de la región del Volga inferior complementan nuestros resultados anteriores y son consistentes con la literatura sobre la distribución de esta mutación en la forma Sbshshb en el Volga medio y superior. donde el polimorfismo para esta mutación se encuentra solo en poblaciones de las tierras altas del Volga. Según nuestros datos actualizados para el período de 2008, en la región del Bajo Volga, esta mutación ocurre con una frecuencia del 8% (se reveló en un espécimen de M. arvalis de la forma “оbshshb” de 12 cariotipados de la margen derecha de la región de Saratov (Tabla 4)) . Aparentemente, la mutación ocurre con una frecuencia bastante alta de 12, 10, nuestros datos en toda la Upland Volga, en contraste con las poblaciones de Volga de este cariomorfo, donde no revelamos reordenamiento cromosómico en el quinto par de autosomas. Las características de la distribución geográfica de la reordenación en el quinto par de autosomas de M. arvalis de la forma "bshbshb" en la región del Volga señalados por nosotros y conocidos por los datos de la literatura 12, 10 pueden servir como un marcador de la estructura genética de la población de las especies en la región de estudio, lo que demuestra la variabilidad de las poblaciones a nivel cromosómico M. arvalis de la forma о б ш ш б б из de Trans-Volga y Right Bank (Tabla 4). Este resultado puede considerarse dentro del marco de la hipótesis adaptativa, según la cual el destino evolutivo de la población está determinado por el cumplimiento de las características cariotípicas con las condiciones de vida, y de acuerdo con la hipótesis de reasentamiento, según la cual la orilla derecha y la región Trans-Volga fueron habitadas por ancestros de M. arvalis de los diversos refugios Un argumento a favor de la hipótesis del reasentamiento es la tendencia hacia una disminución en la frecuencia de ocurrencia de mutación desde el centro hasta las afueras del Volga Upland, que se rastrea para muestras de M. arvalis de la margen derecha estudiadas en la margen derecha (Tabla 2).

De acuerdo con nuestros datos agregados (Tabla 2), la frecuencia de aparición de inversión pericéntrica en el quinto par de autosomas en topillos comunes de la forma "bshbshb" en el territorio de la Región de la Tierra Negra Central (n = 36) fue del 22,2%, y los portadores heterocigotos de esta reorganización cromosómica se observaron en las muestras de M. arvalis de la forma bbbsb recolectada dentro de los puntos focales de campo de pradera de HFRS, para lo cual M. arvalis b. I. conocido como los principales reservorios naturales del agente causante de esta infección viral. Se puede suponer el posible papel de la infección viral en la inducción de la variabilidad cromosómica en M. arvalis de la forma "bshbshb" en los focos naturales de HFRS en el territorio de la región central de la Tierra Negra. Además, la muestra de M. rossiaemer>

En los focos naturales de HFRS en el territorio de la región central de Chernozem, tenía un cariotipo estable (2p = 54, OT = 56). Las notables diferencias en los niveles de variación cromosómica en especies gemelas de topillos comunes de focos HFRS en el territorio de la región central de la Tierra Negra pueden estar asociadas con la manifestación de sus características interespecíficas en la sensibilidad a los agentes infecciosos. En este sentido, es necesario mencionar que, por el contrario, para las muestras de M. goose spp. De Ural, se estableció una mayor sensibilidad y, por consiguiente, una mayor mutabilidad en comparación con la doble especie M. agua Ne coexistente de la forma observada, sin embargo, a los efectos de la radiación y los mutágenos químicos. Nuestro resultado en una frecuencia bastante alta (22,2%) de aparición de reordenamiento cromosómico en el quinto par de autosomas en poblaciones de M. aguaNe de la forma obsesiva de la región central de la Tierra Negra también puede estar relacionado con su hábitat en un pesimismo ecológico en la periferia del área de este cariomorfo. Se sabe que en las poblaciones periféricas, debido a la presencia de aislamientos temporales, la selección de ajuste, la aceleración de la recombinación cromosómica y algunos otros fenómenos, se crean requisitos previos para una actualización más rápida del acervo genético en comparación con las poblaciones de las partes centrales del rango de especies. En este caso, esta circunstancia podría servir como una de las razones de la frecuencia relativamente alta de aparición de una variante rara (acrocéntrica) del quinto par de autosomas genéticamente inestables y el mantenimiento del polimorfismo cromosómico a lo largo de este par de cromosomas en M. agua Ne forma obscenos en la periferia del rango en la región central de la Tierra Negra .

Encontrar puntos y el número de individuos de M. ataNe de la forma "obscurus" con un quinto par polimórfico de cromosomas en la Región del Volga y la Región Central de la Tierra Negra

Lugar de captura Número de individuos Fuente

Inversa total

Región de Gorki, Okr. Arzamas 4 1

Penza region., Okr. s Mikhaylovka 4 2 1

okr. s Virgen 1 1 - "-

okr. s Yaksarka 5 1 - "-

Región de Uliánovsk, okr. pos. Cuña 3 1 - "-

Región de Samara, okr. Ermakovo 4 1 - "-

ACERCA DE LA ECOLOGÍA DE VILLAIN SUBTERRÁNEO - MICROTUS (PITYMYS) SUBTERRANEUS SUBTERRANEUS DE SELYS LONGCH. EN LOS CARPATANOS DE UCRANIA.

I.I. Turyanin

El ratón de campo subterráneo Microtus (Pitymys) subterraneus subterraneus de Selys Longchamps es uno de los roedores poco estudiados de los Cárpatos ucranianos. En trabajos faunísticos (F.I. Strautman y K.A. Tatarinov, 1949, Sokur, 1949, 1952, I.I. Kolyushev, 1953, 1957, K.A. Tatarinov, 1956, etc.) información sobre la ecología de esta especie limitado Esto nos llevó a publicar materiales y observaciones acumuladas durante muchos años.

Se capturaron animales (128 individuos) en varios puntos de los Cárpatos ucranianos y en los territorios adyacentes. Las observaciones se llevaron a cabo en las tierras bajas transcarpáticas, en la región de los Cárpatos, en bosques de montaña y en prados subalpinos a una altitud de 2000 m sobre el nivel del mar. El mensaje también muestra los resultados del procesamiento de la colección. Las observaciones se llevaron a cabo de acuerdo con el método generalmente aceptado.

El color del pelaje en la espalda de los adultos es gris oscuro con una capa marrón, los lados son más oscuros que la espalda, el abdomen es de color gris plomo, la parte superior del cabello es plateado. Las piernas están cubiertas de pelo gris claro. La cola es de dos tonos. Hay variaciones en la estructura del primer diente de raíz inferior de individuos adultos en nuestra colección (Fig. 1-3). El 70% de las personas en M1 tienen 6 espacios cerrados, 21.5% - 7. Entre estas opciones - 8.5% son de transición. Lo mismo se observa en la estructura de M3.

Fig. 1. Variaciones en la estructura M1 en el campañol subterráneo de los Cárpatos ucranianos 1 - ad (distrito de Perechinsky, prado subalpino de la polonina Rovnoy), 2 - ad (distrito de Perechinsky, bosque de hayas), 3 - ad (distrito de Rakhovsky, bosque de abetos ), 4 - anuncio (distrito Mezhgorsky, bosque de abetos), 5 - anuncio (distrito Nadvirniansky, tala), 6 - anuncio (distrito Slavsky, pradera subalpina), 7 - anuncio (distrito Beregovsky, arbusto ), 8 - anuncio (distrito de Rakhovsky, reducción).

Fig. 2. Variaciones en la estructura M3 cerca del campañol subterráneo de los Cárpatos ucranianos: 1 - ad - distrito Nadvirnensky, 2 - senex - distrito Rakhovsky, 3 - ad— Mezhgorsk, 4 - distrito ad Rakhovsky.

Fig. 3. Variaciones en la estructura M1 cerca del campañol subterráneo de los Cárpatos ucranianos: adultos, mujeres: 1-2 de las tierras altas, 3-4 de las tierras bajas.

La población del campañol subterráneo en los Cárpatos es heterogénea. La longitud de su cuerpo y cabeza en la mayoría de los individuos no excede los 110 mm, y la longitud condilobasal del cráneo es de 24.5 mm. En una pequeña cantidad, se encuentran individuos cuya longitud del cuerpo y la cabeza alcanza 122 mm, y la longitud del cráneo condilobasal es de 25.9 mm (Tabla 1-2).

Tabla 1. Signos y sus tamaños (en mm) M subterraneus * (50 copias)

Longitud total del cráneo Longitud del cráneo condilobasal La longitud del frente del cráneo Ancho interorbital Diastema superior La longitud de los molares superiores es alveolar. Ancho cigomático El mayor ancho del cráneo. La altura más alta del cráneo. Altura desde la base del hueso occipital Cuerpo y longitud de la cabeza Longitud de la cola Longitud del pie

* Para los datos de la tabla, se estudiaron 25 hombres y 25 mujeres.

** Entre paréntesis se indica la fluctuación de valores, frente al paréntesis se encuentra el promedio.

Tabla 2. Series de variación de algunos tamaños de Microtus subterraneus adulto extraído en los Cárpatos ucranianos

Longitud del cuerpo mm
Numero de copias

La mayoría de los individuos en nuestra colección se pueden atribuir a Microtus (Pitymys) subterraneus subterraneus. Algunos son similares a P. subterraneus tatricus Kratochvil (1952).

Aparentemente, la heterogeneidad de la población de ratones subterráneos fue la razón del aislamiento de nuevas especies y subespecies en el grupo Microtus subterraneus. Describió más de 10 especies y subespecies de animales que viven solo en los Cárpatos y las tierras bajas de Panonia adyacentes. Después de un análisis exhaustivo del material obtenido en los Cárpatos rumanos, M. Hamar (1958, 1959) no confirmó la presencia de ninguna de las formas descritas previamente por G. Ehik (1926, 1930, 1942) y G. Miller (1912). V. Vasilevsky (1960) no confirmó la ubicación de formas distintas a la típica en el territorio de Polonia en el bosque de Bialowieza. K. Kowalski (1960) arroja dudas sobre la independencia de la especie P. tatricus si no se detectan diferencias en el aparato cromosómico de esta especie de forma atípica.

La distribución del topillo subterráneo en los Cárpatos ucranianos está asociada con bosques y biotopos del tipo de bosque. Ocurre esporádicamente en bosques dentro de altitudes de 106–2000 m sobre el nivel del mar.

Actualmente, los rasgos de reliquia se ven en algunas características de la distribución y ecología de los topillos de arbustos. El subgénero Pitymys es autóctono para Europa desde el Plioceno, y el topillo es una reliquia de la fauna del Plioceno tardío (Pidoplichko, 1950). En el Plioceno, el clima era mucho más cálido que en la actualidad. A este respecto, es permisible que la transición de Microtus subterraneus al modo de vida subterráneo sea causada por el enfriamiento en el tiempo posterior al Plioceno. El hábitat de un campañol debajo del dosel del bosque en madrigueras complejas con una extensa red de pasos superficiales le proporciona condiciones de vida relativamente estables y menos fluctuación de temperatura. En la distribución moderna del subgénero Pitymys ve su origen meridional. Los representantes de Pitymys están ampliamente distribuidos en Europa occidental y meridional. Debido al estilo de vida subterráneo, algunos tipos de montañas se elevan a una altura de 2400-3000 m sobre el nivel del mar.

En los Cárpatos, se puede encontrar un campañol subterráneo en las montañas a una altitud de 2300 m sobre el nivel del mar, es decir, en las zonas alpinas y subalpinas, por lo tanto, a veces sube más alto que el campañol de nieve: M. nivalis Mart. (Hamar, 1958; Hanzak, Rosicky, 1949; Kratochvil, 1952).

La colocación por etapas de un campañol subterráneo en la mayoría de los casos está asociada con los bosques. Fuera de los biotopos forestales, lo encontramos en arbustos, en claros, en prados subalpinos entre matorrales de pino de montaña, enebro, aliso verde, entre páramos rocosos, así como en habitaciones ubicadas en la zona subalpina y en los bosques. En un caso, extraído en el sótano.

Los establos en los que se identificaron los asentamientos de topillos subterráneos son diferentes en su posición sobre el nivel del mar, el clima, el suelo y la vegetación.

En las tierras bajas transcarpáticas, extraíamos topillos subterráneos en un viejo bosque de robles a una altitud de 150 m sobre el nivel del mar. Debido a la pequeña densidad de coronas, la maleza del arce de Tatra (Acer tataricum), el avellano (Corylus avellana), el nido rojo (Cornus sanguinea), el huso europeo (Evonymus europaeus), el endrino (Prunus spinosa), el espino amarillo (Frangula alnus), estaban bien desarrollados. viburnum (Viburnum opulus), así como roble (Quercus robur). Entre las plantas herbáceas, se encontraron aquí anémona (Anemone nemorosa), violeta (Viola silvestris), lirio de los valles (Convallaria majalis), woodruff (Asperula odorata), sotobosque (Sanicula europaea), juncia (Carex spicata), etc. El suelo en esta estación estaba suelto, espolvoreado con piedra caliza fina en algunos lugares. Los ratones de campo también se capturan en un campo de tréboles entre los arbustos en las inmediaciones del antiguo parque forestal (110 m sobre el nivel del mar), en el que el bosque conserva su aspecto natural en algunos lugares. En general, el parque es una pequeña isla entre extensos campos cultivables. El roble de 40–80 años prevalece en su soporte, el carpe, el arce, el fresno, el tilo, el castaño y la acacia se mezclan con él. La mayor parte del parque es escaso y tiene buena maleza, en algunos lugares, debido a la gran densidad de coronas, solo hay abundante hojarasca en el dosel. El topillo también se encuentra debajo de una pila de paja, junto a los arbustos adyacentes al bosque de robles a una altitud de 138 m sobre el nivel del mar. Estaba dominado por espinas, escaramujos, arces y acacias.

En las estribaciones del campo, nos encontramos con el bosque de robles, hayas y carpes a una altitud de 189-310 m sobre el nivel del mar. El bosque aquí está representado por árboles frutales de entre 30 y 50 años. El ajo (Alliaria officinalis), el pasto azul (Roa nemoralis), la cebada (Melica uniflora, M. nutans), la anémona (Anemone nemorosa), la aspérula (Asperula odorata), el astrágalo (Astragallus) gliciphy se encontraron en la cubierta de hierba en el sitio del asentamiento de campañol Carex pilosa, C. spicata, C. montana), rango (Lathirus vernus), marta (Calamagrotis arundinacea), etc. No hubo cobertura de hierba en algunos lugares, la hojarasca aquí formó una gruesa cubierta muerta. En la maleza, en los lugares del asentamiento de campañol, escaramujo (Rosa canina), huso (Evorjymus europaeus), roble (Quercus petraea), carpe (Carpinus betulus), cerezo dulce (Prunus avium), algarrobo (Ligustum vulgare) y fresno de montaña (Sorbus t ) El suelo en este lugar era suelto, rico en residuos podridos de hojas y madera. Los movimientos en popa se ubicaron alrededor de tocones podridos.

En la zona montañosa, los topillos se cosechan en la cordillera de Rovnaya a una altitud de 730 m sobre el nivel del mar, donde los pastos altos se secan en la vid y la maleza joven de arce, avellano, abedul y carpe forman una cubierta densa en el nivel elevado. Aquí se obtuvieron topillos en el antiguo bosque de hayas a una altitud de 580 m sobre el nivel del mar. En esta estación había abundante maleza de avellana, madreselva, arce, carpe y haya, los restos de cubiertas podridas. A una altitud de 1100 a 1200 m sobre el nivel del mar en los prados subalpinos, los valles del Row Vole vivían entre los páramos pedregosos a 500 m del borde del bosque. La hierba blanca y el lucio prevalecieron en la hierba, en algunos lugares los arbustos de arándano rojo intercalados. Los topillos entre las piedras formadas como resultado de su montón aleatorio se usaron como pasajes forrajeros del top.

A una altitud de 1400-1700 m sobre el nivel del mar, se encontraron asentamientos del campañol subterráneo en un pequeño claro entre el pino de montaña Stane y en una pendiente de grava cubierta con el mismo pino de montaña con una cubierta de suelo poco desarrollada, numerosas piedras en la superficie. Las entradas estaban entre las piedras, en parte cubiertas de musgo. En este punto, la mayoría de los pasajes de alimentación se colocan sobre el suelo debajo de los troncos tumbados del pino de montaña stane. En la montaña Sheshul, se identificaron asentamientos de topillos entre alisos verdes y arándanos a una altitud de 1560 m sobre el nivel del mar (pendiente noroeste). La genciana (Gentiana punctata), geranio (Genarium silvaticum), medunica (Pulmonaria obscura), ozhika (Luzula nemorosa), soldanella (Soldanella hungarica), minnik (Majanthemum bifolium) y patas pequeñas (Poa chaixiiis) y cruces se encontraron en la hierba. . En la sección de prados subalpinos del macizo de montaña Borzhava - Skalyanka (1060 m sobre el nivel del mar), se encontraron topillos subterráneos entre matorrales de arándanos y enebros. Predominaron las patas delgadas (Poa nemoralis, P. chaixii), ozhik (Luzula nemorosa, L. sudetica), azafrán (Crocus heuffelianus), etc. Los pasillos de alimentación se ubicaron a una profundidad de 8-13 cm, ocupando un área de aproximadamente 40 m 2. En el distrito de Rakhovsky, en el tramo, se encontraron asentamientos de ratones "Goverlyanskaya Gat" en el viejo bosque de abetos a una altitud de 700-800 m sobre el nivel del mar.En este bosque, debido al sombreado extremo, el dosel está representado exclusivamente por musgos (Eurhynchium striatum, Dicranum scoparium, Polytrichum attenuatum), que formaron una alfombra continua. Solo en algunos lugares se produjeron hierbas solitarias: soldanella hungarica, S. montana, woodruff (Asperula odorata), dentado (Dentaria bulbifera), ojo negro (Paris quadrifolia), anémona (Anemona nemorosa), snowdrop (Galanthus nivalis). Los animales fueron atrapados en el enamoramiento, colocados en las cubiertas podridas cubiertas de musgos en el arroyo Goverlyanka. Los pasos de forraje aquí se colocan debajo de una gruesa alfombra de musgos, que cubren el suelo de grava densa. Parte de los movimientos se llevaron a cabo bajo las enormes cubiertas podridas, donde no podían ser explorados. A lo largo de las cubiertas hay muchas emisiones de tierra. En todos los movimientos, se encontraron restos de hierbas consumidas. Se encontraron asentamientos de campañol en la zona de Kozmezhchik, cerca de Yasinya, en las montañas Gurust y Pop Ivan, cerca de Dilovoy, en claros del bosque. Las talas de hace 2-3 años resultaron estar llenas de residuos de tala y matorrales de ortiga, verónica, acedera, hierba azul, médula, trébol rojo y rastrero, helecho, frambuesa, álamo temblón, arce, madreselva, avellana.

La forma de vida subterránea bajo el dosel de la vegetación forestal hace posible que el campañol extienda sus asentamientos a altitudes bastante altas. Dependiendo de las condiciones edáficas de las zonas de paisajes de gran altitud, la disposición de los conductos de forraje y las madrigueras varía mucho: desde el subsuelo a una profundidad de 6-10 cm hasta el suelo, colocada en el grosor de los musgos, bajo la protección de troncos de piedra, o, finalmente, entre piedras, debajo de esquejes y debajo troncos podridos en el bosque.

Vole lleva un estilo de vida oculto. En los lugares de asentamiento, donde las condiciones del suelo lo permiten, siempre hay muchos pasajes subterráneos dispuestos en varias direcciones a poca profundidad. El campañol rara vez sale a la superficie. Los adultos aparecen solo de noche. Con el inicio del día, solo los animales jóvenes caen en la trampa. Los individuos viejos (grupo senex) en la superficie de la tierra, aparentemente, aparecen con menos frecuencia. Los individuos jóvenes llevan una forma de vida más terrestre que los adultos, y los adultos (grupo adultus) a menudo salen a la superficie que los mayores. Esto se debe al hecho de que en la naturaleza siempre hay menos personas mayores que adultos, y menos adultos que los jóvenes. Por otro lado, la posibilidad de alcanzar la vejez es mayor en el topillo subterráneo que en otros topillos terrestres del género Microtus. Por lo tanto, en las poblaciones, los individuos del grupo senex son más comunes. La estancia frecuente en la superficie de individuos jóvenes y semi-adultos puede encontrar otra explicación. Aquí, por así decirlo, se refleja el desarrollo filogenético del proceso de adaptación a la forma de vida subterránea: la forma de vida terrestre de los animales jóvenes refleja ese período de vida del pasado cuando la campana aún no ha pasado a la forma de vida subterránea.

El campañol subterráneo se alimenta de plantas verdes, bulbos, rizomas, semillas y nueces de especies de árboles y arbustos, bayas e insectos. En los meses de verano, una masa verde grisácea prevalecía en sus estómagos. Con menos frecuencia, la quitina de insecto y una masa amorfa que se asemeja al contenido de los estómagos de los lunares. La identificación de alimentos frescos recolectados en pasajes y agujeros de forraje ayudó a establecer más de 20 especies de plantas. Estos son soldanella (hojas), azafrán (bulbos y hojas), hierba de miel (hojas), juncia (hojas), homogyn (hojas), haya (nueces), abeto (semillas), arce (semillas), halcón (hojas), trébol rastrero (hojas), etc.

Un topillo subterráneo está repleto de alimento. Se encontraron bulbos de Crocus Heuffelianus en sus reservas de verano y en otoño: semillas de carpe, arce, tilo, haya, picea, etc. Bajo las condiciones del recinto, un topillo subterráneo también está lleno de forraje. Esto fue notado por L. L. Girenko (1954). En todos los casos, estas existencias son pequeñas, no constantes y se encuentran dispersas en todos los pasos de alimentación.

El topillo se reproduce durante la temporada de crecimiento. Conocimos mujeres embarazadas de mayo a agosto. El número promedio de embriones por hembra (de 56 casos) es 2.6, y las manchas placentarias en el útero son 1.7. El número de embriones es de 2-7, con mayor frecuencia 4, manchas placentarias de 2-6. Las mujeres con 5 o más embriones en el útero con un tamaño de 25-30 mm (la última etapa del embarazo) desarrollaron predominantemente 2-4 embriones, y el resto se sometió a resorción. Si el tamaño del embrión era de 14-20 mm, entonces 2–4 embriones estaban más desarrollados que el resto. En la primera etapa del embarazo, todos los embriones tenían el mismo tamaño: 4-5 mm. La vieja hembra obtuvo 25. VI. 1958, en presencia de 7 embriones en el útero, 4 tenían un tamaño de 16X12 mm y 3 embriones de 6X5 mm. Hembra obtenida 26. VI. 1958, tenía en el útero 2 embriones de tamaño 30X14 mm y 3 sellos en el útero como resultado de la reabsorción de tres embriones. Por lo tanto, el valor real de la cría del campañol subterráneo no excedía de 5, y la mayoría de las hembras terminaron de 2 a 4 embriones antes del parto. . El número inicial de embriones puede llegar a 7, pero ya en el día 7-10 del embarazo algunos de ellos se retrasan en el desarrollo, y en los últimos días del embarazo, los embriones retrasados ​​en el desarrollo se reabsorben.

L. L. Girenko (1952) señaló que el número de embriones en un topillo subterráneo puede llegar a seis. De esto, concluye que el número de crías en la naturaleza puede ser mayor que los pezones de una hembra, por lo tanto, el número de pezones no puede tomarse como criterio para determinar el tamaño de la cría. Sin cuestionar esta conclusión de L.L. Girenko, observamos que en nuestro caso particular, debido a la mortalidad embrionaria, un cierto número de embriones en el útero no refleja la tasa de natalidad real. El número de crías en la camada y embriones en el útero en la última etapa del embarazo siempre es menor que inicialmente, es decir, en la primera etapa. En general, en el topillo subterráneo, hay significativamente menos embriones en el útero que en otros representantes del género Microtus, y la tasa de natalidad real no supera los 5, con mayor frecuencia de 2 a 4 crías en la camada. La baja fertilidad indica una de las características relictas del topillo subterráneo. El número de reproductores durante la temporada de crecimiento varía de 2 a 5. En las tierras bajas y las estribaciones, este animal trae al menos 4 reproductores por año. En las montañas, dependiendo de la altura sobre el nivel del mar y, por lo tanto, en el momento del inicio de la primavera y la duración de la temporada de crecimiento, el campañol tiene de 2 a 3 crías. No existe una diferencia significativa en el tamaño de la cría a diferentes altitudes sobre el nivel del mar.

En términos de números, el campañol subterráneo es el cuarto entre los roedores en biotopos forestales, solo superado por el ratón campal de espalda roja, la garganta amarilla y los ratones del bosque. En algunos bosques, ocupa el primer lugar. Sin embargo, la forma de vida subterránea de los animales hace que sea difícil tener en cuenta sus trampas y no refleja su número real. Por cierto, el registro de pasajes de alimentación en los lugares de asentamiento tampoco proporciona datos precisos.

Vivir principalmente en biotopos forestales, comer partes subterráneas y aéreas de plantas, en muchos casos de valor económico, hace que este animal sea dañino. Daña la corteza de los árboles jóvenes de hoja caduca plantados en claros y otras áreas.

El campañol daña las guarderías. Capturamos a estos animales en viveros, donde como resultado de la excavación de pasajes subterráneos se dañaron las raíces de abeto, abeto, arce, fresno y haya. El topillo come la corteza de los árboles jóvenes bajo la nieve, así como las semillas de haya sembradas y germinadas. En los bosques de hayas, junto con el ratón de espalda roja y el ratón de garganta amarilla, previene la reforestación natural de la siembra propia, lo que causa un gran daño a los bosques.

Tabla 3. Composición del alimento del topillo subterráneo (Según el análisis de alimentos en los conductos de alimentación y madrigueras)

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