Sobre animales

Suborden Aravanoid (Osteoglossomorpha)

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(Teleostei Müller, 1846) Infraclass Teleostei, Pez óseo, Pez óseo real, Infraclass Teleostei Müller, 1846 43 destacamento

Bony fish o Bony (Latin Teleostei): un tesoro de peces con aletas radiadas, al que se le asigna un rango desde el infraclass hasta la subdivisión.
Los peces óseos aparecen por primera vez en el Triásico Medio, se vuelven ya numerosos en el Cretácico, y desde la era Cenozoica se diseminaron por todas partes, formando una extraordinaria variedad de formas (más del 90% de las especies vivas de peces).

TABLA PARA DETERMINAR PEDIDOS DE PECES DE MAR (OSTEICHTHYES, TELEOSTOMI), CONTABIDOS EN ESTA PARTE DE LA DEFINICIÓN
(Lindberg, 1971; Lindberg, 1974.)
1 (12). Los huesos maxilares son de estructura normal, no están conectados a los huesos maxilares y no están fusionados con ellos. Los dientes no están fusionados, no forman un "pico" sobresaliente.
2 (3). El cuerpo y la cabeza se aplanan fuertemente desde arriba y se cubren con placas óseas que forman el caparazón. Las aletas pectorales son grandes, en forma de abanico, dispuestas horizontalmente, en ellas de 10 a 18 rayos no ramificados, que son notablemente duros en la base y suaves y articulados en los extremos. La aleta dorsal es una, corta; en ella, como en la anal, hay 5 radios suaves y no ramificados. Las aletas ventrales están notablemente detrás de la base del pectoral, en cada una de ellas hay 1 radios espinosos y 1-3 articulados. Hay 8 rayos en la aleta caudal. Hocico alargado, a menudo en forma de punzón, aserrado. La boca es más baja. No hay dientes No hay vejiga natatoria. XXXVII Pegasiformes
3 (2). El cuerpo, la cabeza y las aletas pectorales de una forma diferente.
4 (5). En el cofre hay un disco de succión semicircular. Las aletas ventrales están ampliamente separadas entre sí, en cada una de ellas hay un espinoso (oculto en la piel) y 4 rayos no ramificados. Las aletas dorsal y anal se encuentran en la parte posterior del cuerpo, no tienen rayos espinosos. La piel está desnuda. No hay vejiga natatoria. Xxxv. Gobiesociformes

5 (4). No hay disco de succión en el cofre.
6 (7). La primera aleta dorsal se modifica en un órgano de succión ubicado en la cabeza y la parte frontal del cuerpo. Xxxiii. Echeneiformes
7 (6). La primera aleta dorsal no se transforma en un órgano de succión.
8 (9). Las aberturas branquiales son pequeñas, ovales, ubicadas debajo o detrás de las aletas pectorales, pero no delante de ellas, o solo parcialmente delante de ellas. Las aletas pélvicas, si están presentes, se encuentran en la garganta, tienen 1 espina y 5 radios ramificados. La primera aleta dorsal está representada por rayos individuales que no están conectados por la membrana, el primero de ellos se alarga y se convierte en una "caña de pescar" (illucium). La cabeza y el frente del cuerpo están aplanados. XXXVI Lophiiformes
9 (8). Aberturas branquiales ubicadas frente a las aletas pectorales.
10 (11). La cabeza está encerrada en un casco de hueso, ya que los huesos nasales se fusionan en uno, los huesos temporales posteriores (posttemporale) son muy grandes, alargados en la dirección caudal, y detrás de los huesos occipitales y parietales superiores hay 2 pares de huesecillos tabulares (tabularia), de los cuales el par posterior es muy grande . Las aletas pectorales son muy grandes, a menudo alcanzan la base de la aleta caudal. Xxxii. Dactilopteriformes

11 (10). El cuerpo, la cabeza y las aletas de una estructura diferente, no como en la fig. 2. (El pescado contó en las seis partes anteriores del determinante).
12 (1). Los huesos maxilares están estrechamente conectados con los huesos maxilares, a veces incluso se fusionan con ellos. Los dientes a veces se distinguen claramente, pero a menudo se fusionan y forman un "pico". La boca es muy pequeña. Aberturas branquiales pequeñas. El cuerpo a veces está cubierto con placas óseas que forman una concha. Xxxiv Tetraodontiformes

Pez huesudo (Teleostei)
Un grupo sistemático que une superordenes progresivos de peces espinosos modernos (más del 98% de las especies), el más común en aguas dulces y marinas del planeta, incluidas las aguas de nuestro país. Une representantes de ocho superordenes de peces, de los cuales siete son comunes en nuestras aguas.
Superorden Klupeoidny (Clupeomorpha)
Una aleta dorsal sin rayos espinosos, la última no en otras aletas. Aleta adiposa o no. Escalas cicloides. Peces marinos y migratorios antiguos de agua dulce relativamente primitivos. Representantes de dos órdenes viven en nuestras aguas, las más comunes son el salmón, el pescado blanco y el arenque, que son los objetos más valiosos de la pesca.
Suborden Aravanoid (Osteoglossomorpha)
Un antiguo grupo de peces adyacente al cluspoid y previamente incluido en el superorden anterior. La posición de las aletas ventrales (situadas en el medio del abdomen) y la estructura interna de varios órganos importantes son características. Combina dos grupos de peces tropicales de agua dulce, representantes de los cuales están ausentes en nuestras aguas.
Superorden Anguillomorpha
Los representantes se distinguen por un cuerpo serpentino largo, generalmente desprovisto de abdomen, y algunas aletas pectorales (reducidas). El desarrollo con matamorfosis es típico, la larva (leptocephalus) tiene forma de hoja y es muy diferente de los peces adultos (anteriormente incluso se describían como taxones independientes). Los representantes del mismo destacamento son comunes en nuestras aguas.
Suborden Cyprinoid (Cyprinomorpha)
Numerosos superordenes (incluye más de 6 mil especies) de peces principalmente de agua dulce. Las aletas ventrales se encuentran mucho más allá del pectoral. Una aleta dorsal, no hay verdaderos rayos espinosos en las aletas, solo en algunas especies los primeros segmentos de los rayos ramificados de las aletas dorsales y pectorales (con menos frecuencia y anales) crecen juntos en una espina potente (la primera en la aleta). Numerosos representantes de dos grupos viven en nuestras aguas.
Suborden Aterinoid (Atherinomorpha)
Los representantes de un destacamento pequeño tienen un cuerpo redondeado en sección transversal y una boca grande. Una o dos aletas dorsales sin espinas poderosas; aleta adiposa ausente. Peces de mar y agua dulce en latitudes cálidas y templadas. Representantes de tres grupos viven en nuestras aguas.
Superorden Parapercoid (Parapercomorpha)
Une peces ubicados, por así decirlo, entre órdenes bastante primitivos y progresivos, entre cipriniformes y perciformes. Hay características primitivas comunes y signos de especialización (por ejemplo, en la estructura y posición de las aletas). Principalmente peces marinos. En nuestras aguas, los representantes de un destacamento son muy numerosos, la mayoría de ellos objetos valiosos de la pesca marina.
Superorden Percoid (Percomorpha)
Se caracteriza por la presencia de rayos espinosos no segmentados en las aletas y la posición de las aletas ventrales que se encuentran en el pecho o en la "garganta" del pez. Escamas ctenoides. Une una gran cantidad de peces progresivos en evolución, jóvenes en peces históricos y ecológicamente diversos. Representantes de seis grupos viven en nuestras aguas.
Suborden Batrachomorph (Batrachomorpha)
Los representantes de este superorden relativamente pequeño de peces marinos se caracterizan por aletas abdominales ampliamente espaciadas con una pequeña cantidad de rayos. Representantes de un destacamento viven en nuestras aguas.

Bajo el nombre general, los peces óseos o superiores (reales) unen a representantes de 32 órdenes de peces que pertenecen a ocho superordenes. Representantes de más de 20 de ellos se reúnen ocasionalmente en nuestras aguas, pero los peces de 16 destacamentos de este grupo combinado viven constantemente.

IMAGEN ESQUEMÁTICA DE LOS MÉTODOS DE RESORTE DE PECES MOSTRADOS EN SECCIÓN CON ILUSTRACIONES

1. Las canastas de desove se recomiendan para peces vivos. Las cestas se colocan en acuarios de crecimiento de mediano y gran tamaño. También sirven como refugio para los alevines cuando son atacados por una hembra.
2. Si los huevos de los peces no son pegajosos, entonces se coloca una rejilla separadora en el fondo del acuario, cuyo tamaño de malla asegura el paso sin obstáculos de los huevos que caen al fondo. La red protege los huevos del canibalismo de los padres.
3. Los huevos pegajosos o los huevos con fibras se depositan en el plexo de las plantas. También protege parcialmente los huevos del canibalismo de los padres.
4. El desove fuera del agua es un caso excepcional, pero es bien conocido por los acuaristas debido a la especie Copella arnoldi. En cautiverio, los huevos se depositan en el cristal superior, en la naturaleza, en las hojas de las plantas costeras, que tienden a la superficie del agua. Al desovar, los peces realizan saltos conjuntos al sustrato. De vez en cuando, los machos aparecen cerca del lugar de desove y rocían su agua sobre los huevos con su aleta caudal. Después de la eclosión, las larvas caen al agua y luego terminan las preocupaciones del macho.
5. Los huevos se pueden poner sobre un sustrato sólido (piedras, ramas). En la mayoría de los casos, esto es característico de las especies con un instinto altamente desarrollado para el cuidado de los huevos y los juveniles, y se manifiesta en ambos padres o en uno de ellos. Algunas especies llevan huevos en la boca ("incubación"), donde el desarrollo de los alevines continúa durante algún tiempo. Si las especies o los productores son propensos al canibalismo, entonces el sustrato con huevos debe transferirse a un acuario separado o ser capturado por los productores.
6. Como en el caso descrito en el párrafo 5, los peces desovan sobre un sustrato sólido, pero ubicados vertical u oblicuamente: ventanas laterales, ramas, hojas grandes y tallos de plantas (género Pterophyllum). Y aquí los huevos se pueden aislar transfiriéndolos a un recipiente separado junto con el sustrato, o primero barrerlos con un cepillo suave con gasa.
7. Los huevos se pueden poner en pozos preparados en el suelo. En algunas especies, uno de los padres o ambos protegen el caldo de cultivo durante el desarrollo de los huevos.
8. Algunas especies de peces, especialmente las que son comunes en aguas intermitentes, ponen huevos en un sustrato blando del fondo, lo que evita que se sequen en condiciones adversas de sequía cuando mueren peces adultos. Después de que los reservorios se llenan nuevamente con agua, se completa el desarrollo de los huevos y las larvas eclosionan de ellos. Las larvas se convierten rápidamente en alevines, crecen rápidamente y pronto maduran sexualmente.
9. Los huevos se depositan en nidos de espuma en la superficie del agua, donde los nidos se unen al plexo de las plantas acuáticas y pantanosas (peces laberinto), o los peces los construyen debajo de las hojas anchas de nenúfares o plantas similares (bagre). En los acuarios, las hojas anchas se imitan colgando cuencos de plástico al revés. En ambos casos, el macho construye el nido y cuida los huevos y luego las larvas hasta que desaparece el saco vitelino y los alevines se vuelven independientes.
10. Como en el caso anterior, los huevos se depositan en los nidos de espuma. Construyen peces debajo de la superficie o en las capas medias de agua, fortaleciéndolos debajo de las hojas de las plantas o en las copas de las terrazas rocosas.
11. Algunas especies de peces encuentran zonas de desove en las cavidades de los objetos, en grietas y cuevas. Dichas condiciones se pueden crear utilizando macetas o tubos de diámetro adecuado. Y en este caso, puede manipular fácilmente el sustrato y los huevos. Ambos socios o uno de ellos, la mayoría de las veces un hombre, protege el lugar de desove.

Vida animal. Volumen 4. Piscis Editado por el profesor T. S. Rass 1971

Hace unos 200 millones de años, apareció el primer pez óseo (Teleostei). Al principio no numerosos, se desarrollaron rápidamente durante el período Cretácico (135–70 millones de años antes de nuestro tiempo), habiendo prevalecido sobre los peces ganoides, habiendo alcanzado una diversidad extraordinaria y conquistando las aguas de nuestro planeta. Hasta la fecha, solo se han conservado alrededor de 45 especies de peces ganoides, mientras que hay alrededor de 20,000 especies de peces óseos, que es aproximadamente 30 veces más que todos los demás peces y peces similares combinados.

PESCADO DE HUESO REAL (TELEOSTEI)
Bajo el nombre general de pez óseo, o pez óseo real (Teleostei), generalmente contrastan al pez ganoide más primitivo con todos los otros grupos (órdenes) y órdenes de pescado con hueso. En su estructura, por regla general, no existe un conjunto de caracteres arcaicos como los de los ganoides, aunque los caracteres individuales se encuentran en algunas especies de familias y órdenes menos especializadas.
En los peces óseos, la aleta caudal tiene un lóbulo exterior uniformemente homogéneo, y solo el esqueleto de su base es asimétrico, lo que refleja el origen de la aleta heterocercal asimétrica. El esqueleto axial está bien osificado, aunque en algunas especies puede persistir entre los cuerpos vertebrales de la cuerda. Como regla general, no hay cono arterial en el corazón, y en el intestino no hay pliegue en espiral, que se conserva solo en especies individuales. Escamas, en forma de placas óseas delgadas, lisas (escamas cicloides) o con espinas (escamas ctenoideas), no de forma rómbica. El número de radios en las aletas dorsal y anal corresponde al número de elementos esqueléticos que los sostienen (rayos radiales), en contraste con el de los peces ganoides con múltiples plumas y en forma de esturión (así como los peces cartilaginosos). La abertura de salida se aleja, por regla general, de las bases de las aletas ventrales.
Se distinguen tres grupos principales de órdenes de peces óseos. Un grupo menos especializado, que contiene órdenes que ya aparecen a partir del Cretácico Inferior (es decir, más de 100 millones de años a.C.) y conserva algunas características estructurales antiguas, abarca superordenes de peces clupeoides, aravanoides, angvilloides, cirinoides y parcialmente aterinoides, principalmente en forma de arenque, Apariencia de salmón, lucio, carpa o anguila.
La mayoría de los peces en estos grupos se caracterizan por la posición de las aletas abdominales en el tercio medio del cuerpo sobre el abdomen (posición "abdominal"), la presencia de solo una aleta dorsal o una aleta dorsal común y aleta grasa adicional (que no contiene rayos esqueléticos), y la ausencia de rayos espinosos no segmentados en las aletas ( aunque algunos ciprínidos y bagres tienen espinas óseas gruesas, a menudo irregulares, y las espinas acre (Notacanthiformes) tienen rayos espinosos en la espalda), generalmente la presencia de un conducto que se abre en el esófago vejiga vejiga y otros signos.
En el período Cretácico, es decir, hace 70-100 millones de años, junto con estos grupos de peces, apareció un segundo grupo, peces parapercoides, en transición a peces de punta progresiva desarrollados más tarde.
El tercer grupo, el más progresivo, está representado por verdaderos peces espinosos, que aparecieron en el Cretácico Superior y alcanzaron su mayor prosperidad en nuestra era. Estas son numerosas órdenes de peces percoides y batracoides de perciformes, caballas, peces planos y otros tipos de estructura. El esqueleto de las aletas en ellos generalmente consiste en rayos espinosos y articulados, las aletas ventrales se desplazan hacia adelante y se encuentran en el pecho o la garganta ("torácica" o "yugular"), la vejiga natatoria no tiene conexión con el esófago.

KLEUPEOID DE VERANO (CLUPEOMORPHA)
Las órdenes de peces en forma de sábalo, gonorinoides, arenques, salmones, miktofoobrazny y cetáceos combinados en este suborden contienen los peces óseos menos especializados, conservando parcialmente algunas características estructurales arcaicas.
Las aletas en los peces de este grupo no tienen rayos espinosos no segmentados, razón por la cual este grupo anteriormente se llamaba plumas suaves (Malacopterygii). Las aletas ventrales generalmente se encuentran en la parte media del abdomen ("abdominal") y generalmente contienen al menos 6 rayos. Las bases de las aletas pectorales se encuentran bajas, a lo largo del borde abdominal del cuerpo o ligeramente inclinadas hacia él. Escamas sin espinas, cicloides (con pocas excepciones). La mandíbula superior generalmente está formada por varios huesos (premaxilares, maxilares). Las vértebras son del mismo tipo, no cambiadas por formaciones esqueléticas adicionales, por lo que los peces de este grupo también se llamaron vertebrados iguales (Isospondyli). Esto incluye peces con un cuerpo de arenque o valky, con una aleta dorsal, cuya base generalmente se desplaza hacia adelante en relación con la base de la aleta anal. Los restos de este grupo se encuentran a partir del Triásico Medio, es decir.alrededor de 150-160 millones de años antes de Cristo.
Este grupo combina unidades de tres tipos de estructura. Los peces con aspecto de arenque, con un cuerpo de arenque (a veces valky) con lados plateados, para muchos sin una línea lateral, sin una aleta gorda detrás de la aleta dorsal desplazada anteriormente, son los más cercanos a los ancestros originales. La vejiga natatoria en estos peces generalmente tiene crecimientos que se ajustan frente a las cápsulas auditivas. Tales son Tarponiforme (Elopiformes), Honorinhiform (Gonorhynchiformes), y en realidad Selderiformes (Clupeiformes).
El segundo tipo de estructura incluye peces, que generalmente tienen una aleta adiposa detrás de la aleta dorsal, a menudo conservando los restos de la cuerda en el esqueleto axial y el cartílago en el cráneo, que, a diferencia de los huesos intermusculares inferiores en forma de arenque, y generalmente tienen una línea lateral. Estos son peces similares al salmón de las órdenes Pescado similar al salmón (Salmoniformes) y Miktpofoobraznye (Myctophiformes). En muchas familias de este tipo de estructura, se encuentran peces de aguas profundas con órganos luminiscentes.
El tercer tipo de estructura incluye peces con forma de lucio, galaxiformes, estomiformes, de cabeza lisa, con forma de salmón y ballenas (Cetomimiformes). Su aleta dorsal se empuja hacia atrás y se encuentra por encima de la aleta anal, el cuerpo de muchos está alargado. La mayoría no tiene aleta adiposa. Muchas familias son de aguas profundas.
Los restos de peces parecidos al salmón se encuentran en sedimentos a partir del período Cretácico Superior, principalmente en el período Terciario. Por lo tanto, los peces de este tipo de estructura aparecen algo más tarde que en forma de tarpón y arenque.

ORDEN ARAVANOID OSTEOGLOSSOMORPHA)
El superorden incluye dos órdenes de peces de agua dulce: el orden de Aravanoid y el orden de la forma de pico. Se caracterizan por la posición abdominal (en la parte media del abdomen) de las aletas abdominales (excepto Pantodon solo), la ubicación opuesta de las aletas dorsales y anales (a excepción de los peces gimnastas con forma de acné y los peces notopteridos de cola larga comprimidos por los lados), aletas pectorales bajas, características arcaicas en la estructura del cráneo. Este es un grupo antiguo que está directamente adyacente al klupeoid y que anteriormente estaba incluido en su composición.

VERANO ANGUILLOID (ANGUILLOMORPHA)
Este suborden incluye peces que tienen un cuerpo muy alargado con una forma característica de acné o serpentina, la mayoría con aletas dorsales y anales largas, pero generalmente sin aletas abdominales y algunas aletas pectorales. La cintura escapular no está conectada con el cráneo, como en otros grupos de peces, sino que está unida a la columna vertebral. El paso durante el desarrollo de una etapa larval especial, la leptocefalia, es muy característica. La larva leptocefálica tiene una cabeza pequeña y un cuerpo transparente alto comprimido lateralmente, que se asemeja a una hoja de sauce suspendida en ambos extremos en forma. Los peces anguilloides incluyen peces con forma de anguila, sacos y espines.

ORDEN DE CYPRINOID (CYPRINOMORPHA)
Este superorden contiene alrededor de 6000 especies, solo superado por el superorden de percoid (Percomorpha). Los peces chipinoides dominan el agua dulce, y representan al menos la mitad de todas las especies de peces de agua dulce. Casi nunca se encuentran en los mares, habitan en las aguas internas de todos los continentes, con la excepción de Australia y la Antártida.
Los peces ciprinoides tienen mucho en común con los kluteoides, sin embargo, difieren significativamente de estos últimos, por el dispositivo de las 4 a 5 vértebras anteriores, partes de las cuales se modifican en una serie de huesos que conectan la vejiga natatoria con el oído interno. Este es el llamado aparato de Weber, que aparentemente es un dispositivo especial para mejorar la audición. De ahí el antiguo nombre de pez ciprinoideo: burbuja ósea (Ostariophysi). La posición de las aletas ventrales cerca del centro del abdomen (aletas "abdominales") y una aleta dorsal también son características del ciprinoideo. No tienen verdaderos rayos espinosos en las aletas; en algunos ciprínidos y bagres, las espinas dentadas gruesas en el borde anterior de las aletas dorsales, anales y pectorales se forman por la fusión de segmentos de rayos blandos. La vejiga natatoria está conectada, por regla general, por un conducto con el intestino. Dos grandes órdenes pertenecen a los peces ciprinoideos: los ciprínidos y el bagre.

ATERINOIDE DE VERANO (ATHERINOMORPHA)
El superorden combina tres órdenes: ciprínidos, atheriformes y peces tipo carapina distribuidos en aguas tropicales, subtropicales y moderadamente cálidas. La mayoría de las especies tienen un cuerpo hinchado (algunos alargados) con una o dos aletas dorsales. Las aletas dorsal y anal se mueven principalmente hacia la mitad posterior del cuerpo, las bases de las aletas pectorales se desplazan hacia los lados, hacia arriba desde el borde abdominal del cuerpo, las aletas ventrales se encuentran en el medio o en la parte frontal del abdomen o incluso más adelante, en el pecho, contienen 6–7 (rara vez 3– 4) rayos de aleta.
En algunos grupos, los machos y las hembras difieren en apariencia, el dimorfismo sexual es pronunciado y hay adaptaciones maravillosas para la fertilización interna.
La mayoría de las especies desovan, algunos grupos que viven. Los huevos son grandes, esféricos, en casi todo el fondo, con una cáscara densa, equipada con excrecencias adherentes como hilos o peludos; en los embriones, el corazón se desplaza hacia adelante desde la cabeza hacia el frente del saco vitelino.
En total, hay 650-700 especies de peces aterinoides. Están muy extendidos en las aguas marinas, salobres y frescas de las zonas tropicales y templadas, y la mayoría de las especies salobres y de agua dulce viven en las aguas del sudeste asiático, el archipiélago indo-malayo, Australia. Es entre ellos que hay especies más primitivas y cercanas entre sí de diferentes grupos, lo que indica el probable origen y la formación de las principales direcciones de evolución de los peces aterinoides aquí.

PARAPERCOID DE VERANO (PARAPERCOMORPHA)
El superorden une escuadrones de peces que tienen una estructura de transición desde los más primitivos a los que han alcanzado la mayor especialización para peces óseos con peces de punta y percoides. Los representantes de estas órdenes tienen signos parcialmente característicos de formas más primitivas, como, por ejemplo, la aleta gorda en Percopsidae, la posición delantera de los lóbulos olfativos cerca de las cápsulas nasales en Percopsis, bacalao y falsa forma, la ausencia de espinas en las aletas en forma de bacalao y falsa, la presencia de muchos cicloides escamas y otros síntomas. Al mismo tiempo, hay signos de especialización: las aletas ventrales generalmente se desplazan hacia adelante y se ubican debajo del pectoral o frente a ellas, la vejiga natatoria no está conectada al intestino, no hay células óseas en los huesos, no hay huesos intermusculares, etc.
En el superorden de peces parapercoides, se combinan órdenes de peces percopiformes y de bacalao.

PEDIDO DE PESCADO PERCOID (PERCOMORPHA)
Casi todos los peces percoides se caracterizan por la presencia de rayos espinosos no articulados en las aletas, la posición de las aletas ventrales en el pecho o la garganta (solo en los peces de las órdenes en forma de salmonete y espina se encuentran detrás de la región torácica y en el medio del abdomen, como en las órdenes más primitivas), ctenoide, con dentículos, escamas (pero en algunos casos las escamas son cicloides secundarias, o están reemplazadas por placas óseas, placas, o no existe), la boca está bordeada desde arriba solo por los huesos maxilares, la vejiga natatoria está cerrada, no conectada intestinos o no, en los huesos de la cabeza en muchas espigas.
El superorden de peces percoides supera en volumen a los otros superorders. Incluye 10 pedidos: beryxiforme, girasol, oftálmico, espinoso, salmonete, slabby-agallas, percas, escorpeniformes, platijas y puffers. En total, contiene 190-200 familias, alrededor de 1500 géneros, alrededor de 9000 especies.

BATRACHOID DE SATISFACCIÓN (BATRACHOMORPHA)
El escuadrón de peces batracoides cubre un cuerpo corto y ancho, con una cabeza grande y de cabeza ancha. Las aletas ventrales ampliamente extendidas, que contienen una pequeña cantidad de rayos, son muy características de ellas. Aletas dorsal y anal opuestas (una encima de la otra), aleta caudal redondeada o truncada, con una pequeña cantidad de radios.
Los peces batracoides incluyen órdenes pegasiformes (a menudo denominadas percoides), batrachiformes, similares a los retoños y rape.

PESCADO REAL
(En la literatura ictiológica rusa, los tiburones, al igual que otros maxilares acuáticos primarios (es decir, nunca fueron terrestres), se llaman peces, y sin mandíbula, lampreas y mixins, tienen forma de pez. El ictiólogo estadounidense G. Nelson divide la superclase maxilar en dos clases, una de las cuales ( Elasmobranchiomorpha) incluye tiburones, rayas y quimeras, y el segundo (Teleostomi) incluye todos los demás peces y todos los vertebrados terrestres. Esta división, en esencia, no contradice las opiniones del ictiólogo soviético G.V. Nikolsky sobre la distribución de peces en la escala de tiempo geológica y sus lazos familiares.)
Hace unos 450 millones de años, una pequeña criatura parecida a un renacuajo, con un movimiento de su cola musculosa, liberó a los vertebrados de la necesidad de arrastrarse y arrastrarse por el fondo toda su vida. Gradualmente, se agregaron células densas llenas de agua a la cola de esta primera criatura flotante, y al final se formó un acorde gelatinoso. A medida que el acorde se hizo más fuerte, el renacuajo comenzó a nadar más enérgicamente, aunque de forma algo caótica. Creció unos centímetros y en algún momento fue encarcelado con una armadura de hueso. Para proteger contra depredadores formidables, como escorpiones, eurperidos de unos 2.5 metros de largo, era necesario un fuerte cráneo y una cota de malla hecha de placas placoides o escamas. Estos monstruosos "bichos" tenían patas en forma de remo y aparentemente podían moverse a la misma velocidad que los primeros peces, que nadaban torpemente de un lado a otro, como las lampreas y mixins actuales.
Con el tiempo, la velocidad de la criatura flotante aumentó, y un grupo de animales de este tipo apareció mandíbulas, lo que les permitió defenderse de los depredadores y agarrar presas. Con una gran ventaja, estos placodermos, o peces blindados, se volvieron agresivos y se convirtieron en dueños del mundo del agua. Aparecieron variedades de peces de varios tamaños, desde peces con forma de tiburón del tamaño de una lamprea hasta extremos de acorazados de nueve metros con una enorme cabeza cubierta de concha. Extintos hace unos 250 millones de años, los placodermos fueron los antepasados ​​de los tiburones cartilaginosos y los peces óseos.
Esta es una imagen bastante aproximada del origen de los peces, basada en el estudio de fragmentos fósiles de los huesos de animales antiguos y el estudio de la estructura de las criaturas modernas. No existe evidencia directa; los datos se pueden interpretar de diferentes maneras. Es posible que los tiburones surgieran de animales para los cuales el mar era su hogar, y peces óseos de ancestros de agua dulce. Alguna evidencia sugiere que los peces, al menos muchos de ellos, aparecieron en ríos y luego emigraron a los mares.
Al examinar los restos fósiles de animales, vemos que en el mundo de los peces, cuando se fortaleció su posición, hubo una "explosión demográfica". Comenzaron a desarrollarse en todas las direcciones, su número y número de especies comenzaron a aumentar. Ahora son tan numerosos como las estrellas en el cielo, pero su diversidad es aún más sorprendente. Hay más especies de peces que todos los demás vertebrados combinados. Hay alrededor de 20,000 formas diferentes de pescado, las que pones en una sartén, pides en un restaurante o con las que mides tu inteligencia durante la pesca del domingo, hay muchas más si el autor incluye diferencias intraespecíficas en el concepto de "forma". El número de especies de peces es muy incierto: nuevas especies se describen constantemente, las antiguas se cierran y restauran. El aislamiento confiable de las especies requiere un conocimiento profundo y diverso, y muchos grupos de peces aún están muy poco estudiados). Bajo una rodaja de limón, aceite y perejil se encuentra un animal verdaderamente noble, el señor de los mares, la corona de su dirección de desarrollo evolutivo.
Hay peces en forma de torpedo, en forma de tubo, redondos y planos, así como peces, cuya forma no se puede describir. Los más pequeños, algunos toros, tienen solo 13 milímetros de longitud, los más grandes, los tiburones ballena, alcanzan los 14 metros. Hay peces que respiran aire, peces que vuelan, caminan, hablan e incluso trepan a los árboles. El más antiguo de los vertebrados existentes, más de 450 millones de años de su desarrollo, se adaptaron y penetraron en todos los rincones del vasto mundo del agua: profundidades frías y sombrías, aguas poco profundas del crepúsculo, aguas iluminadas por el sol del mar abierto y arrecifes de coral cortados por grutas y cuevas, arroyos rápidos y estanques con estancamiento. agua De hecho, la evolución de los peces es la historia de la adaptación de los organismos a un nuevo entorno y una forma de vida diferente.
Algunos peces óseos, como el atún, se convirtieron en los habitantes más rápidos y desarrollados del mar, los peces como el esturión, se mantuvieron en gran medida similares a sus antepasados.
ESCALERA Caparazón
En los esturiones antiguos, el esqueleto consistía en huesos fuertes, en las especies modernas son reemplazados por cartílagos. El reemplazo está casi completo: la mayoría de los huesos restantes se encuentran fuera, y no dentro, del cuerpo largo y delgado del pez. Cinco filas de insectos óseos, muy separadas entre sí, filas de discos placoides, se extienden desde la cabeza hasta la cola. Las placas afiladas en la parte superior de la cola del "tiburón" del esturión se usan como armas y pueden lastimar a cualquiera que tenga huecos. Estos platos son un recordatorio de la época en que todos los peces estaban vestidos con cota de malla, que consistía en placas de hueso, colocadas estrechamente e interconectadas elásticamente.
A medida que la velocidad y la maniobrabilidad, en lugar de la fuerza de la armadura, se hicieron cada vez más importantes para los peces, el mosaico de placas pesadas fue reemplazado por una escala más delgada y ligera. Hace unos 50 millones de años, la mayoría de los peces parecían escamas suaves y flexibles que se superponen entre sí como baldosas. Fortalecidos en las capas internas de la piel, ellos, a pesar de su aparente fragilidad, representan una protección bastante confiable.
En la gran mayoría de los peces, las escamas están cubiertas con una capa delgada y casi invisible de piel. En algunas especies, como el pez espada y muchos bagres, las escamas están ausentes; en las anguilas, la capa externa de la piel es tan gruesa que solo las puntas superiores de las escamas son visibles. A diferencia de la cota de malla voluminosa que agobiaba a los ancestros antiguos de los peces y los encadenaba al fondo, las escalas modernas le permiten realizar movimientos ágiles y rápidos y es una adaptación a la vida muy móvil en las capas superiores de agua.
Un aumento en la velocidad de movimiento en el agua se ve facilitado por la presencia de una capa de moco en las escamas, lo que reduce la fricción entre el cuerpo del pez y el agua (probablemente, las escamas también participan en esto). Excretada por glándulas invisibles esparcidas por toda la superficie del cuerpo, esta mucosidad también sirve como un antiséptico que previene la aparición de bacterias, hongos y otros organismos que disminuyen la velocidad de los peces y son peligrosos para su salud. El limo junto con las escamas es un revestimiento fuerte que preserva los jugos vitales de los peces y evita la penetración de agua en su interior (a veces, el moco también protege de los depredadores. Algunos peces loro (Scaridae) se ponen una "camisa" de moco espeso durante la noche para protegerlos del ataque de morenas Una poderosa capa de moco protege a los alevines de Mupus maculatus de ser afectados por los tentáculos de los physalis, entre los cuales se esconden. Por el olor a moco, a los peces en edad escolar, así como a machos y hembras de peces no escolarizados, a menudo se encuentran. Symphysodon discus y Etroplus maculatus se alimentan de sus propios alevines. Los familiares de nuestra anguila, cavando anguilas, pasan toda su vida en visones que cavan en la arena. Su mucosidad cementa muy rápidamente las paredes de ese visón. Así de variada puede ser la función de la mucosidad en los peces. Se podría hacer el mismo tipo de notas con discusión de las funciones de cualquiera de sus órganos.
Los copos crecen con peces. Se forma un nuevo "material" en forma de anillos a lo largo de los bordes de las escamas (Hablando de anillos, el autor se refiere a crestas microscópicas (escleritas) que se forman en la capa superior de las escamas, desde abajo las escamas crecen en toda el área, y las escleritas no se forman allí. Durante el año, solo aparecen unos pocos escleritos o varios cientos de ellos; todo depende de la estructura de las escamas en una especie de pez determinada y de la tasa de crecimiento de los peces en un año determinado).Estos anillos se vuelven más numerosos, y la distancia entre ellos se vuelve más significativa cuando la comida es abundante y el tamaño del pez aumenta rápidamente. Con una disminución en la cantidad de alimentos en la estación fría, el crecimiento se ralentiza o incluso se detiene, y los anillos se vuelven cada vez más frecuentes (los escleritos ubicados cerca uno del otro, a menudo también incompletos, yendo solo a lo largo del borde frontal de la balanza, forman un anillo anual). Algunos peces, por ejemplo en arenque, los anillos anuales no forman escleritos, sino zonas oscuras y claras en la capa interna de escamas, similares a los anillos en los huesos. Este cambio de estaciones se puede rastrear por rayas claras (verano) y oscuras (invierno) en los otolitos (los otolitos, o “piedras de las orejas”, se encuentran en los peces en el órgano del equilibrio: el laberinto, que forma su parte) y algunos huesos. Al igual que los árboles, los peces tienen anillos anuales y, a menudo, contando su número, puede averiguar la edad de los peces (además de los anillos anuales, en otolitos, huesos, cortes de rayos de aletas y, especialmente, a menudo en escamas por varias razones, a menudo se forman anillos adicionales que lo hacen difícil determinación de la edad, pero si los comprende, brinde información adicional sobre eventos importantes en la vida de los peces (desove, infección masiva con parásitos, etc.). Y dado que el tamaño de las escamas es proporcional al tamaño de los peces, a veces puede determinar qué tamaño alcanzaron los peces al final de cada año.
En 1953, los biólogos canadienses, después de contar anillos concéntricos en una rebanada de la columna vertebral de una aleta pectoral de esturión que pesaba 97 kilogramos, descubrieron que el pez había alcanzado una edad avanzada de 152 años. Otros peces de larga vida incluyen el halibut de 227 kilogramos, que vivió hasta 60 años, y la anguila, que alcanzó los 55 años. Los peces y las tortugas grandes probablemente viven más que otros animales, envejecen tan lentamente que la mayoría muere por "accidentes" y enfermedades, y no por decrepitud y pérdida de fuerza.

BREVE RESUMEN HISTÓRICO DEL SISTEMA DE PEDIDOS
En el orden Anacanthini J. Müller (1846: 177), quien lo estableció por primera vez, combinó peces con aletas sin rayos espinosos, aletas ventrales, si las hubiera, en la garganta o el pecho, vejiga natatoria, si la hubiera, no conectada al intestino. J. Müller divide todo el gran grupo de peces, unidos en un escuadrón de acuerdo con estas características, de la siguiente manera (l. P .: 202):
Ordo Anacanthini.
Subordo I. Anacanthini subbrachii.
Fam. 1. Gadoidei.
2. Pleuronectidas.
Subordo II. Anacanthini apodes.
Fam. 1. Ofidini.

En dicho volumen, el orden Anacanthini, como lo indicó el propio J. Müller (l. P .: 177, 199), consiste en parte (Anacanthini subbrachii) de Malacopterygii subbrachii, en parte (Anacanthini apodes) de Malacopterygii apodes del sistema Cuvier (1817: 212, 229) . Según la estructura interna, J. Müller considera a Anacanthini cerca del orden Anacanthopterygii, con quien, al igual que Pleuronectidae, se hizo cercano durante mucho tiempo y posteriormente.
Günther (1862: 317), al aceptar el desprendimiento de Anacanthini en el volumen establecido por J. Müller, cree que tienen rayos espinosos solo en las aletas verticales, y divide el desprendimiento en dos subórdenes de manera un poco diferente:
Anacanthini Gadoidei. La cabeza es simétrica. Familias: Gadopsidae, Lycodidae, Gadidae, Ophidiidae (grupos: Brotulina, Ophidiina, Fierasferina, Ammodytina, Congrogadina), Macruridae, Ateleopodidae.
Anacanthini Pleuronectoidei. Ambos lados de la cabeza son asimétricos. Familia: Pleuronectidae.
El sistema de Günther también se distingue por una gran división dentro de las subunidades.
Dolor (1872: 341) define a Anacanthini como un pez con una base simple del cráneo (sin miodomo), tenedor postemporale, agujero escapular entre la escápula y el coracoideo, faringialia tres, horizontal, tercero más largo, radios de aleta dorsal blandos, diferencial de aleta caudal. Según estas características, se relaciona con Anacanthini, considerado por él para uno de los grupos del orden Percomorphi, solo las familias Gadidae y Macruridae, destacando la mayoría de las familias cercanas a ellos en un grupo especial del mismo orden Scyphobranchii. Flounder Sore se distingue como un destacamento independiente de heterosomas, en el que son aceptados en casi todos los sistemas posteriores. El sistema Anacanthini Soret es un importante paso adelante, ya que el volumen y muchas de sus características subyacentes son aceptadas en la mayoría de los sistemas posteriores.
Jordan y Gilbert (1883: 783) indican en una nota al pie de página que en el orden Acanthopteri las familias Gadidae, Macruridae, Lycodidae, Congrogadidae, Fierasferidae y Ophidiidae forman un grupo especial o suborden Anacanthini o Jugulares, distinguidos de otros Acanthimidae por sus nadadores largos y solteros. De los rayos suaves. Dividen a la familia Gadidae en subfamilias Gadinae, Merlucciinae, Chiasmodontinae, Brotulinae, aunque estos últimos en las tablas definitivas (p. 79) son asignados por ellos a una familia independiente.
Gill (1884: 167) da las siguientes divisiones de Anacanthini o Jugulares:
Gadoidea. La parte orbital-rostral del cráneo es más larga que la posterior, la cavidad craneal está bien abierta en la parte delantera, supraoccipitale bien desarrollada y con la quilla en la parte posterior, el agujero escapular entre la escápula y el coracoideo. Familias: Gadidae, Merlucciidae, Bregmacerotidae, Ranicipitidae, Macruridae.
Ofididioidea. La parte orbital-rostral del cráneo está comprimida y más corta que la posterior, la cavidad craneal está parcialmente cerrada por la extensión y conexión del parasfenoideo y frontalia, la escápula con un orificio en el medio. Familias: Brotulidae, Brotulophididae, Ophidiidae, Fierasferidae, Congrogadidae.
Lycodoidea. La parte orbital-rostral del cráneo está comprimida y más corta que la posterior, la cavidad craneal en la parte delantera está abierta, pero limitada lateralmente por la extensión del parasfenoideo y frontalia adyacentes, supraoccipitale oblicuamente y pterigoideo en la espalda, escápula con un orificio en el medio. Familias: Lycodidae, Ammodytidae, Ateleopodidae, Xenocephalidae,
Todos los grupos de la familia Ophidiidae y varios géneros de las familias Gadidae, Ophidiidae y Ateleopodidae del sistema Günther'a, Gill considera familias, la familia Gadopsidae y el género Chiasmodus, él considera las familias Acanthopterygii. Es muy significativo en el sistema Gill que, en base a la división del desprendimiento en grupos, indique nuevos signos osteológicos que son relevantes en la actualidad.
Significativamente más cerca del volumen moderno, tomando como base las características del grupo Gadoidea del sistema Gill, Anacanthini Jordan y Evermann (1898: 2528) los toman, considerándolos de la misma manera uno de los subórdenes de Acanthopterygii. Incluyen las familias Gadidae, Merlucciidae, Macruridae y Anacanthini. La familia Ranicipitidae no está incluida en el suborden Anacanthini, probablemente solo porque está frente a la costa del norte. No hay Estados Unidos Las familias Bregmacerotidae, Brotulidae, Ophidiidae, Lycodidae, Fierasferidae y algunas otras se combinan en el grupo Ophidioidea, que está cerca del grupo Blennioidea del suborden Xenopterygii del orden Acanthopterygii. Las platijas son un suborden especial (Heterosomata) del orden Acanthopterygii, cerca de Anacanthini. La familia Ammodytidae se asigna al suborden Rhegnopteri, adyacente al suborden Percesoces.
Boulenger (1901: 268) combina el bacalao junto con las familias Trachinidae, Callionymidae y Nototheniidae en el suborden Jugulares, que atribuyen al orden Acanthopterygii en términos de su posición común de la abertura escapular entre la escápula y el coracoideum y las aletas ventrales en la garganta. Este sistema, como veremos a continuación, no ha recibido reconocimiento, ya que es imposible llevar a los peces a un suborden solo por la posición de las aletas ventrales y la abertura escapular.
En 1903, Regan (1903: 459) define a Anacanthini de la siguiente manera: los parietalios están separados por supraoccipitale, prooticum y occipitalia lateralia están separados por un opistoticum agrandado, la cintura escapular está unida al cráneo, no hay mesocoracoideum, aletas sin pares y ventrales sin rayos de púas (con la excepción de el primer rayo de la aleta dorsal en algunos Macruridae), las aletas ventrales debajo de la pectoral o delante de ellas, la cintura pélvica detrás de la sínfisis clavicular y unida a ella solo con la ayuda del ligamento, las branquias son crestas, la vejiga natatoria no está conectada al intestino.
La posición del agujero escapular entre la escápula y Rera coracoideum no otorga una importancia significativa, ya que resultó que en Gadomus longifilis de la familia Macruridae este agujero se encuentra en la escápula. Del mismo modo, en Trematomus de la familia Nototheniidae, que Boulenger acercó a las familias Anacanthini en términos de la posición de la escápula y el coracoideum, este agujero apareció en la escápula.
Anacanthini Regan incluye las familias Gadidae, Macruridae y Muraenolepidae. Los géneros Merluccius y Raniceps, distinguidos por algunos en familias especiales, están incluidos en la familia Gadidae. La familia Gadidae incluye a Regan y al género Bregmaceros, en el cual, según sus estudios, los huesos de la cintura abdominal están unidos libremente a la cintura escapular, la aleta caudal es simétrica y la abertura escapular se encuentra entre la escápula y el coracoideo, y no en la escápula, como creían Jordan y Evermann (1898: 2526), ​​que separó a Bregmaceros en una familia independiente y lo acercó a las familias Brotulidae y Ophidiidae.
Actualmente, el sistema de Anacanthini Regan es generalmente aceptado. Con modificaciones menores, fue adoptado por Jordan (1923: 162).

Sistema
Goodrich, observando a Vertebrate Craniata (1909: 478), Anacanthini, a quien llama Gadiformes, en el volumen y la definición de Regan, llama la atención sobre la característica estructural conocida (Stannius, 1854: 63), pero olvidada, de su región interorbital y la parte frontal del cerebro, Teniendo en cuenta esta característica, el signo más característico para ellos.
La cavidad craneal en Gadiformes se continúa hacia adelante por encima del tabique interorbital en forma de un canal estrecho donde se encuentran los nervios olfatorios y a través del cual la cavidad craneal se acerca a las cápsulas nasales. Debido a esto, los nervios olfativos en Gadiformes no pasan a través de la órbita y están ubicados uno al lado del otro a lo largo de toda la longitud (Fig. 1A), en contraste con la gran mayoría de los otros Teleostei, en los que el nervio olfatorio de cada lado pasa a través de la órbita y está separado por el tabique interorbital del nervio del otro lado (Fig. 1, C). Una excepción entre Teleostei, como los Gadiformes, son las familias Galaxiidae (Swinnerton, 1903: 61), Siluridae, Cyprinidae (Sagemehl, 1891: 489), algunos Characinidae (Sagemehl, 1885: 1) y Plectognathi (Diodon) (Owen, 1846: 184, fig. 47), en el que la región interorbital está estructurada de manera similar. Además, lobi olfactorii en Gadiformes está lejos del prosencéfalo, ubicado en el canal sobre el tabique interorbital cerca de las cápsulas nasales, como resultado de lo cual n.n. olfactorii en ellos son muy cortos, y lobi olfactorii están conectados al prosencéfalo con la ayuda de un largo tractus olfactorii (Fig.2, A), que entre Teleostei solo se conoce de Galaxiidae (Swinnerton, 1903: 63), algunos Cypriniformes (Sagemehl, 1885: 74, 1891: 489) y Plectognathi (Owen, 1846: 184).

Además de las familias y órdenes de peces mencionadas, los nervios olfativos, según lo dirigido por Dietz (1913: 86), no pasan por la órbita de Liparis y Cyclopterus. En la región interorbital, la cavidad craneal se continúa solo en Liparis, donde tiene el mismo ancho que la espalda y llega a la mayoría de las cápsulas nasales, como para Cyclopterus, luego la cavidad craneal termina al frente al nivel del margen posterior de los ojos, luego olfativa Los nervios están separados por cartílago que llena toda la región interorbital. Los nervios olfativos no pasan a través de la órbita en varios otros representantes del suborden estudiado Scleroparei (Muohcephalus, Cottocomephorus, Comephorus, Sebastes, Trigla, Occa), donde pertenecen los dos peces mencionados anteriormente, y Blennioidei (Blennius, Lumpenus, Ophidion), pero toda la cavidad craneal no se continúan en la región interorbital, con la excepción de Myoxocephalus, en la que se extiende en forma de canal hacia las cápsulas nasales. Sin embargo, lo que es más significativo, los lobi olfactorii en todos estos peces están ubicados directamente cerca del cerebro anterior y están conectados con cápsulas nasales usando largos nn. olfactorii, que se encuentran entre la membrana interorbital del tabique y los huesos o cartílagos de la región interorbital (ver Fig. 1, D) y, por lo tanto, no pasan a través de la órbita. (La referencia de Dietz (1921: 436) a la posición de lobi olfactorii en Cyprinidae (Fig. 2) cerca del prosencéfalo y en Liparis (Fig. 5) cerca de las cápsulas nasales es incorrecta: como es bien sabido, en Cyprinidae lobi olfactorii se encuentran cerca de las cápsulas nasales, Liparis, según nuestra investigación, está cerca del cerebro anterior. En cuanto al esqueleto de la aleta caudal, Gadiformes tiene un dispositivo completamente diferente que Cyclopterus, Liparis y Cottus, que Dietz tiene en común con Gadiformes, aunque este pez tiene varios menos asimétrico que otros Scleroparei. La característica más significativa de Gadiformes es un gran opistótico con un agujero para n. glosso Pharyngeus Dietz no lo considera.) El canal sobre el tabique interorbitale con los nervios olfativos ubicados en él está presente, como hemos descubierto, en esto. Brotulidae (Hoplobrotula armata), cuyos representantes él, como el de Sem. Cyprinidae, óseo, pero lobi olfactorii se une estrechamente al prosencéfalo, y el largo nn se extiende hasta las cápsulas nasales. olfactorii.

Por lo tanto, la región interorbital es a veces bastante diversa incluso en el mismo grupo de peces, y en algunos grupos no puede ser de importancia significativa como un signo sistemático. En cuanto a la posición de lobi olfactorii, se encuentran cerca de las cápsulas nasales, hasta donde se conoce actualmente (ver Lissner, 1918: 127), solo en las familias Galaxiidae, Cyprinidae, Siluridae, en algunos Characinidae, en el orden Plectagnathi y en Gadiformes. A cierta distancia de las cápsulas nasales, aproximadamente en el medio entre ellas y el prosencéfalo, hay lobi olfactorii de Cyprinidae solo en Carassius y de Gadidae en Raniceps, debido al hecho de que el cartílago crece en la parte frontal del canal cerca de las cápsulas nasales y, por lo tanto, lobi olfactorii como si se alejara de las cápsulas nasales. Es muy característico que en Brotulidae lobi olfactorii se encuentren cerca del prosencéfalo, a pesar de la presencia de un canal en la región interorbital, que llega a las cápsulas nasales. Es posible que en aquellos Characinidae, en los que los lobi olfactorii se encuentran no cerca de las cápsulas nasales, esto se debe al crecimiento del cartílago aquí.
Lobi olfactorii se encuentra cerca de las cápsulas nasales, sin embargo, no todos los Gadiformes lo tienen. En Macrurus cavernosus (Pfüller, 1914: 48, pi. 1–2), Coelorhynchus jordani, Coelorhynchus coelorhynchus, Coelorhynchus japonicus, Trachirinchus trachirinchus, Coryphaenoides rupestris y Coryphina moridaeides. hacia el cerebro, la cavidad craneal en forma de un canal por encima del tabique interorbital está lejos de extenderse, como resultado de lo cual el tractus olfactorii está ausente, y nn olfactorii son largos. Además, en todos ellos, ambos nervios olfativos, ubicados inicialmente cerca uno del otro entre las membranas interorbitales del tabique de los lados derecho e izquierdo del cráneo, se separan por el frontal y el mesethmoideum y pasan a las cápsulas nasales, ubicadas entre estos huesos y la membrana interorbital del tabique y evitando tales camino, la órbita (Fig. 1, B). En la familia Gadidae, dos crestas óseas se extienden a lo largo del cráneo desde el lado inferior de los frontalia, limitando lateralmente el canal por encima del tabique interorbital. En la familia de Macruridae, en el medio del cráneo, una cresta no apareada se extiende desde el lado inferior de la frontalia, a lo largo de la cual se ubican los nn a los lados. olfactorii. Debe suponerse que los lobi olfactorii están ubicados de manera similar y la región interorbital está organizada en los otros representantes de esta familia. Por lo tanto, de acuerdo con uno de los signos más importantes: la posición de lobi olfactorii y la estructura de la región interorbital, la familia Macruridae es significativamente diferente de otras familias Gadiformes. De los rasgos característicos de la familia Macruridae y otras familias Gadiformes, se debe observar un opistótico agrandado con una abertura para n. Glossopharyngeus (a este respecto, de Macruridae hemos estudiado solo una especie: Coelorhynchus anatirostris Jord. et Gilb.), los caracteres restantes son característicos de muchos otros grupos de Teleostei.
Por lo tanto, según algunas características, la familia Macruridae debe asignarse a Gadiformes, según otras características, debe aislarse de este orden. Tanto eso como otro serán justos casi por igual. Sin embargo, después de la exclusión de la familia Gadiformes de la familia Macruridae, muchas características (la posición del orificio escapular entre la escápula y el coracoideum, solo los rayos suaves en las aletas no emparejadas, la posición de las aletas ventrales frente a las aletas pectorales), que Regan no considera características, se vuelven comunes para todas las familias del orden, y Gadiformes Anacanthini) puede considerarse verdaderamente de plumas suaves, unidas en un destacamento por una gran cantidad de signos. Por lo tanto, la extensa familia de Macruridae, aparentemente dividida a su vez en varias familias, debería separarse en un destacamento independiente, cercano, por un lado, a Gadiformes y, por otro, a algunos Acanthopterygii.
Según la investigación de Stannius (1844: 63) y Goodrich (1909: 478), el tabique interorbital y la parte inferior del canal n.n. olfactorii en Gadiformes palmeado (Fig. 1, A). Según nuestra investigación, una parte importante de los representantes de la familia Gadidae tiene el canal n.n. olfactorii entero, un tabique interorbital sobre una extensión significativa de hueso (Fig. 1, B). Además, en peces, con tabique óseo interorbital y canal n.n. olfactorii, el neurocráneo en el frente se abre solo con una abertura estrecha, casi cerrado por la extensión y conexión del parasfenoideo y frontalia, que también forman el tabique interorbital. En el neurocráneo, los peces con un tabique óseo interorbital detrás de cada foramen magnum tienen una fuente grande y apretada de la fuente, a través de la cual la vejiga natatoria está en contacto con las cápsulas del oído con la ayuda de dos excrecencias largas en forma de cuerno (Fig.3, A y B). La combinación de una vejiga natatoria con una cápsula del oído en uno de los representantes de la familia Gadidae: Lotella bacchus fue descubierta hace mucho tiempo (Parker, 1883: 234), pero sigue siendo poco conocida. Se desconoce el hecho de que algunos otros bacalaos tenían una conexión similar entre la vejiga natatoria y la cápsula del oído, y por lo tanto, esta importante característica anatómica no era significativa para el sistema. Canal de hueso entero n.n. olfactorii, un hueso óseo durante un período considerable de septum interorbilale, neurocranium coagulado con fontanelli y la conexión de la vejiga natatoria con las cápsulas del oído a través de ellos: todos estos signos son muy significativos, y los géneros que los poseen deben asignarse a una familia especial de Mordeae.

La familia Moridae incluye géneros: Mora, Lepidion, Uraleptus, Lotella, Physiculus, Laemonema, Antimora y muchos otros.
Así, el orden Gadiformes (Anacanthini) consiste en las familias Gadidae, Moridae, Bregmacerotidae. Este último está cerca de la familia Gadidae, pero de acuerdo con una serie de signos, debe asignarse a una familia independiente. En cuanto al género Muraenolepis, que Regan (1903: 466) asigna a una familia especial Muraenolepidae y pertenece al orden Gadiformes (Anacanthini), luego, en la estructura del cerebro anterior y el cráneo, no difiere de Gadiformes, pero debido al mayor número de radiales pectorales (al menos 10) и некоторым другим особенностям (жаберные отверстия узкие, простирающиеся вверх не выше уровня основания грудных плавников, чешуи удлиненные и расположены под углом друг к другу, детальнее см. Световидов, 1939 : 583) он занимает несколько обособленное положение. Увеличенное число грудных radialia имеет важное значение и дает основание для выделения сем.Muraenolepidae en un suborden especial del destacamento Gadiformes. Por lo tanto, el orden Gadiformes se divide en dos subórdenes: 1) Muraenolepidoidei con una familia Muraenolepidae y 2) Gadoidei con las familias Moridae, Bregmacerotidae y Gadidae. Este último es más natural, de acuerdo con la estructura de los adultos, larvas y huevos, se divide en subfamilias Lotinae, Merlucciinae y Gadinae.
El origen y el parentesco de Gadiformes con todas las familias y grupos de peces relacionados es muy distante. La lejanía de Gadiformes de Pleuronectiformes (Heterosomata) está indicada de manera más contundente y convincente por Sora (1872: 341) y Cunningham (1897: 498), cuyas conclusiones Boulenger (1902: 296) y Regan (1910a: 484) fueron respaldadas por nuevos datos anatómicos. Regan (1903: 460), quien señaló una serie de nuevos rasgos que separan bien a los Gadiformes de las familias de Blenniidae, Zoarcidae, Brotulidae, Ophidiidae y otros cercanos a ellos, y Boulenger (1904: 646, 702, 703) consideran las similitudes entre estos dos grupos de peces. debe atribuirse a la convergencia más que al parentesco cercano. Más tarde (1910: 11), Regan sugirió el origen de los Gadiformes de la primitiva Iniomi, similar a los Aulopidae vivos. Gregory (1933: 207, 380, fig. 85) indicó la lejanía de los Gadiformes de la familia Aulopidae, que tenía parietalia contigua, no separada por supraoccipitalia, y otra disposición de la cubierta branquial. Además, se debe agregar que el canal sobre el tabique interorbital en Aulopidae no lo hace y n.n. olfactorii atraviesa la órbita. La diferencia más significativa entre la familia Aulopidae, así como otras familias y grupos de peces estrechamente relacionados con Gadiformes, es la posición de lobi olfactorii cerca de las cápsulas nasales. Este importante rasgo anatómico de Gadiformes, que es característico solo de Cyprinidae y Galaxiidae, que están lejos de ellos, indica su escisión temprana de grupos vivos de peces de origen común. Cabe señalar que algunos rasgos morfológicos característicos, en particular, la cola diphicercal (Whitehouse (1935: 70) también lo considera homocercal en adultos. Barrington (1935: 270) ofrece el nombre pseudocavadan para colas de este tipo.) Y la posición de lobi olfactorii cerca de la nariz Las cápsulas, y no cerca del prosencéfalo, son fenómenos secundarios: como saben, en la cola de bacalao joven es homocercal, un lobi olfactorii, según lo dirigido por T. S. Rass (Svetovidov, 1937: 1288), se encuentran extremadamente cerca del prosencéfalo. L.S. Berg (1940: 284), colocando Gadiformes en el sistema casi inmediatamente detrás de Cypriniformes, debajo de Perciformes, los considera como un orden poco organizado, descendiente de formas relacionadas con Pachycormidae. Para Gadidae, da una división ligeramente diferente en subfamilias, basada en la estructura de adultos solamente, en particular las subfamilias Eleginus (las parapofisis se expanden y contienen excrecencias de la vejiga) y Raniceps (lobi olfactorii se eliminan de las cápsulas nasales, sobre la naturaleza secundaria esto para Raniceps y Carassius ver arriba).
La estructura de los canales de la línea lateral en la cabeza tiene un significado filogenético importante. En Holostei y Teleostei inferior (Cypriniformes, Clupeiformes) estos canales se encuentran en los huesos y se comunican con el entorno externo a través de aberturas estrechas que penetran el canal en algunos lugares (Goodrich, 1930: 294–295). En el Teleostei más altamente organizado, los huesos de la piel se hunden más profundamente debajo de la piel, los canales están menos cerrados en los huesos y, como Gadiformes, representan un surco cubierto por crestas y solo parcialmente cerrado en el canal óseo. Aparentemente, la fosa mucosa en los alevines tiene menos de 60 mm de largo, no está cerrada al frente, ya que en los alevines de 60–65 mm de largo, las crestas media y lateral de las frontalias están conectadas por medio de la membrana, que en los peces 85 y más osifica. Se desconoce cómo se produce el desarrollo de los signos restantes.

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