Sobre animales

Género: Glirulus Thomas, 1905 = sony japonés

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Lista de mamíferos en Rusia - incluye alrededor de 300 especies de la clase Mamíferos que viven o vivieron en el tiempo histórico en el territorio de Rusia, así como especies introducidas y que forman poblaciones estables. Contenido 1 Rodentia Squad 1.1 Familia Ardilla ... ... Wikipedia

Origen, clasificación, distribución.

Los primeros roedores dormidos aparecieron en la Tierra, a juzgar por los restos fósiles, en el Eoceno (período terciario, paleógeno), es decir, hace unos sesenta millones de años. El investigador francés J. Athenberge mostró su origen en los antiguos roedores Paramyidae, que tienen muchas características morfológicas comunes con el lirón. Es del Eoceno (según I. M. Gromov, del Oligoceno temprano) que se conoce el género. Glirauusa partir del cual se pueden producir todos los troncos filogenéticos del grupo. El género especificado duró todo el próximo departamento de Paleógeno: el Oligoceno (unos veinte millones de años), cuando el género Dryomys (lirón del bosque), existente hasta nuestros días, reemplazó al más antiguo y primitivo de todos los modernos. La historia de los somnolientos desde el momento de su aparición se limita a Eurasia y África, y en el norte de África ya existían en el Mioceno temprano (hace unos veintiséis millones de años), que, según el N.S. Shevyreva, podría haber venido de Europa y Asia. El origen del género lirón africano aún se desconoce (Graphiurus), cuyos representantes viven actualmente al sur del Sahara, no se han encontrado sus formas fósiles. A juzgar por los hallazgos paleontológicos, los somnolientos estaban ampliamente representados en el continente euroasiático en el período terciario. Los restos de los géneros del Mioceno se encontraron en España, Francia, las Islas Baleares, Alemania Oriental, Alemania, Suiza, Kazajstán y el Plioceno (hace unos diez millones de años) en Hungría y otras partes de Europa. Amable Glirulo (Sony japonés), cuyos representantes ahora viven solo en las islas de Japón, se extendió en Europa en el Mioceno y el Plioceno Medio. El apogeo del grupo cae en el Mioceno, cuando existieron al menos diecinueve géneros distintos, el número de taxones comienza a disminuir drásticamente por el Plioceno y, finalmente, solo seis de los géneros preexistentes alcanzan la división moderna del Holoceno. Todos los géneros modernos se conocen de los depósitos Mioc-Plioceno de Eurasia y el norte de África, y solo los lirones africanos no se encuentran entre las formas fósiles.

En Kazajstán, en la actualidad, hay una familia de lirón ruibarbo, o selevinia, que descubre un parentesco cercano con verdaderos dormilones. Los representantes de este grupo son conocidos desde el Plioceno tardío de Polonia, es un género PlioseleviniaAhora extinto. Según los paleozoólogos, la selevinia nunca alcanzó un desarrollo significativo y números altos. Hasta el momento, no se puede decir nada sobre el centro de su origen, ni sobre la historia del asentamiento. Hoy en día, la familia está representada por un género de dormilones dote, que incluye la única especie del mismo nombre, descrita por primera vez en 1939 por V. S. Bazhanov y S. A. Beloslyudov.


Fig. 9. La distribución geológica de la carótida. La edad del nacimiento de la fauna doméstica está dada por I. M. Gromov (1981)

Los investigadores que han estudiado la sistemática y la clasificación de los roedores han considerado durante mucho tiempo a Sonevs como un grupo bastante antiguo y primitivo. Sin embargo, al reconocer su posición algo aislada dentro del destacamento, se les acercó a los roedores "como ratones" que componen el suborden Myomorpha. En 1855, Brandt propuso dividir el desprendimiento en tres subórdenes de acuerdo con la naturaleza de la ubicación de los músculos masticatorios y el arco cigomático (está compuesto por el hueso cigomático y los procesos de la mandíbula y los huesos escamosos). Según su esquema, el lirón se asignó al suborden de ratones. Desde entonces, los especialistas han revisado repetidamente el sistema y los lazos familiares dentro del taxón. Los Sonevs se acercaron más a las proteínas, ahora a los ratones, y luego los seleccionaron al rango de "incertae sedis", de una posición incierta. En 1956, Vuud (como Simpson) propuso dejarlos en el suborden Myomorpha, pero dándoles el rango de una superfamilia, uniendo Sonya, Selevinia y Sonya espinosa. Anderson y Jones, Walker, V.E. Sokolov en sus monografías sobre la sistemática de los mamíferos consideran como familias independientes: Sonya - Gliridae, Selevinia - Seleviniidae y Sonya espinosa - Platacanthomyidae.

Los datos de paleontología, que ilustran el origen del grupo, demuestran que la aparición de animales carótidos en la Tierra se produjo independientemente de los antiguos Muroidae con forma de ratón. Los trabajos de EG Potapova mostraron una variedad de tipos estructurales de los músculos masticatorios dentro de todo el grupo, desde el similar al del ratón en el género generalizado del lirón africano hasta el tipo característico "similar a la proteína" en los otros representantes. La estructura y la topografía de los músculos de la mandíbula en selevinia es completamente análoga a la de los somnolientos reales. Según los datos del mismo autor, la estructura de la lengua también une a todos los dormilones entre sí y difiere notablemente de los roedores con forma de ratón.

Muchas características de la biología, especialmente las relacionadas con los fenómenos del ciclo de vida, también indican el aislamiento del grupo de interés para nosotros. En primer lugar, esto radica en las propiedades termorreguladoras de la carótida y la naturaleza y el curso del período reproductivo.

Probablemente, uno debería estar de acuerdo con E. Tenius y otros investigadores que creen que el lirón se puede separar en un suborden independiente Gliromorpha, que incluye dos familias: Gliridae (sony) y Seleviniidae (selevinia). Platacanthomyidae (lirón espinoso), que los sistemáticos a veces se unen al lirón, deben su origen a los ratones antiguos, han sido poco estudiados y aún es difícil decir algo definitivo sobre su relación con Gliroidea.

Al concluir la charla sobre la taxonomía y la clasificación de los dormilones, observamos que los lazos familiares dentro del taxón tampoco están del todo claros. Varios investigadores, incluidos Dam y Kratohvil, se inclinan a creer que el lirón avellana se aisló temprano del tronco común y posteriormente se desarrolló de forma independiente. Todos los demás géneros, según Kratohvil, están unidos en la subfamilia Glirinae, donde el autor supuestamente incluye el lirón africano. Otro grupo de investigadores, entre ellos Anderson y Jones, I. M. Gromov, V. E. Sokolov, propone considerar todos los lirones paleárticos como una subfamilia única de Glirinae, y distinguir el género del lirón africano en una subfamilia independiente de Graphiurinae, enfatizando así su juventud y la fragmentación aún inexplicada del rango del grupo en su conjunto.


Fig. 10. El esquema de clasificación de los dormilones. 1 - familias, 2 - subfamilias según I. M. Gromov. 3 - según J. Kratohvil

Consideramos que nuestra tarea principal es familiarizar al lector con la vida del lirón y en ningún caso profundizar en la jungla de la taxonomía de este grupo, especialmente porque, como ya se mencionó, este tema es controvertido y requiere una investigación especial. En este sentido, por conveniencia, consideraremos el grupo de interés para nosotros en el rango de la superfamilia de sony - Gliroidea, que incluye dos familias: sony - Gliridae y bohalyany sony, o selevinia - Seleviniidae. Con respecto a la fragmentación de las familias, nos adherimos al esquema citado por IM Gromov en el Catálogo de Mamíferos de la URSS, según el cual la familia Gliridae se divide en tres subfamilias (una extinta) e incluye siete géneros. En cuanto a la subfamilia de lirones africanos, aquí seguimos el sistema del zoólogo francés Genest-Willard, quien identificó seis especies en el género Graphiurus.

Por lo tanto, aceptamos que la superfamilia de antepasados ​​que ahora vive se divide en 2 familias, 2 subfamilias, 8 géneros y 17 especies.

Familia Sony - Gliridae Thomas

Subfamilia Paleártica de Sony - Glirinae Thomas

El género del lirón pardo - Muscardinus El cairo

Hazel Dormouse - M. aυellanarius Linneo

El género del lirón del bosque - Dryomys Thomas

Lirón del bosque - D. nitedula Pallas

Lirón de Anatolia D. laniger Felten et storch

Lirón jardín varilla - Eliomys Wagner

Lirón de jardín - E. quercinus Linneo

Lirón de cola negra - E. melanurus Wagner

El género del lirón en forma de ratón: Myomimus Ognev

Lirón de ratón transcaspio - M. personatus Rossolimo

Lirón de ratón búlgaro - M. bolqaricus Rossolimo

Lirón de ratón iraní - M. setzeri Rossolimo

Vara de regimientos Glis Brisson

Estante - G. glis Linneo

Género del lirón japonés - Glirulo Thomas

Lirón japonés G. japonicus Schinz

Subfamilia de lirón africano - Graphiurinae Palmer

Género del lirón africano - Graphiurus Smutz

Savannah Dormouse - G. murinus Desmaret

Lirón de cola gruesa - G. crassicaudatus Jentink

Lirón de anteojos - G. ocularis Smith

Pequeño Lirón - G. parvus Cierto

Sonya Hewet - G. hueti Roquebrua

Lirón rocoso G. platyops Thomas

Familia de Sony desaliñado, o selevinia, - Seleviniidae Bazhanov et Belosludov

El género del rumor lirón, o selevinia, - Selevinia Belosludov y Bazhanov

Boyalny lirón, o selevinia, - Selevinia betpakdalensis Belosludov y Bazhanov


Fig. 11. El área de los dormilones. 1 - familia de lirón, 2 - familia de lirón fantasmal lirón

Sonya son los habitantes originales del llamado Viejo Mundo (Fig. 11). Su distribución está asociada con los bosques y arbustos llanos y de montaña de la mayor parte de Europa, desde el sur de Inglaterra y el sur de Escandinavia hasta los países mediterráneos en el sur y los Urales en el este. En Asia, el territorio habitado por ellos abarca principalmente las estribaciones y las regiones montañosas de Asia Menor, Asia Occidental, Central y Central, desde Turquía en el oeste hasta el noroeste de China y Japón en el este y hasta Israel e Irán en el sur. En el continente africano, el rango está desgarrado y expresado por dos sitios aislados, desiguales en tamaño. Uno de ellos es una franja estrecha a lo largo de la costa en el noroeste de África, el otro es un territorio enorme que se extiende desde el Sahara hasta el sur hasta el Cabo, inclusive. A pesar de que, en general, es un grupo de roedores forestales que han dominado la capa de arbustos de árboles en un grado u otro, entre ellos hay formas bastante plásticas que se sienten igual de bien tanto en biotopos forestales como en un paisaje abierto, ya sea montaña pendientes o parches de sabana y semidesértico, como es el caso de Asia y África. La disminución de la superficie forestal en territorios habitados hace mucho tiempo por somnolientos conduce a su evidente sinantropización, que es especialmente notable en Inglaterra, Francia y otros países industriales de Europa occidental. En la actualidad, no hay ninguna razón para hablar sobre la reducción del alcance del grupo, por el contrario, somos testigos del desarrollo y la conquista de nuevos territorios por parte de algunas especies: jardín V, parcialmente dormilón de bosque y avellana.

Lirón japonés

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Lirón japonés Clasificación científica
Reino:Animales
Tipo:Acorde
Grado:Mamíferos
EscuadrónRoedores
Familia:Dormilón
Subfamilia:Glirinae
Género:Sony japonés
Glirulo Thomas, 1905
Vista:Lirón japonés
Nombre latino Glirulus japonicus
Schinz, 1845

17px
https://species.wikimedia.org/wiki/Glirulus_japonicus?uselang=en Sistemática
en wikids

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Menos preocupado
UICN 3.1 Menor preocupación: http://www.iucnredlist.org/details/9246 9246

Lirón japonés (Glirulus japonicus) - una especie de roedores del género monotípico sony japonés familia sony Endémico de Japón. Vive en bosques templados. A diferencia de otros lirones, los lirones japoneses tienen una capacidad asombrosa para correr rápidamente boca abajo, colgando de las ramas. El alimento principal es el néctar y el polen, aunque las hembras lactantes comen insectos.

Notas

  1. Sokolov V.E. El diccionario bilingüe de nombres de animales. Mamíferos Latín, ruso, inglés, alemán, francés. / editado por Acad. V. E. Sokolova. - M .: Rus. lang., 1984. - S. 190. - 10,000 copias.
  2. Glirulo en el libro Don E. Wilson y DeeAnn M. Reeder (editores). 2005. Especies de mamíferos del mundo. Una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.), Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2 vols. (2142 pp.) ISBN 978-0-8018-8221-0.

Referencias

  • Holden, M. E .. 2005. Familia Gliridae. pp. 819-841 en Especies de mamíferos del mundo, una referencia taxonómica y geográfica. D. E. Wilson y D. M. Reeder eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.

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La familia Beaver - Castor> Hemprich, 1820

2 subfamilias, al menos 20 géneros, incluido 1 género moderno de la subfamilia nominativa. Desde el miercoles paleógeno. Eurasia extratropical y norte. América

Cast Beavers - Castor Linneo, 1758

2 tipos Pequeños ríos forestales de la parte boreal de Eurasia y el norte. América

fibra Linnaeus, 1758. La parte euroasiática de la gama del género desde la costa atlántica hasta la región de Baikal y Mongolia (aclimatada en Primorye).

canadensis Kuhl, 1820. La parte norteamericana de la gama del género, introducida en Finlandia, Primorye, Kamchatka.

Superfamilia Geomyoidea s. lato

Taxón monofilético, incluye 2 familias. Las relaciones filogenéticas más cercanas no están del todo claras: a veces se acerca a Myomorpha o se destaca en el infraorden Geomorpha.

Tribu Thomomyini Russell, 1968

Gophers occidentales - Thomomys Wied - Neuwied, 1839

2 subgéneros, 9 especies. Llano y montañoso (hasta 4000 m) abren espacios áridos y mesofíticos, bosques del centro - oeste - suroeste del norte. América

Subgénero Megascafeo Elliot, 1903

talpoides Richardson, 1828. Las Grandes Llanuras.

idahoensis Merriam, 1901. Las Grandes Llanuras.

clusius Coues, 1875. Noroeste de las Grandes Llanuras.

mazama Merriam, 1897. Cordilleras costeras y montañas de Sierra Nevada.

monticola Allen, 1893. Sierra Mountains - Nevada.

Subgénero Thomomys s.str.

bottae Eydoux et Gervais, 1836. Montañas Rocosas del medio y sur, Gran Cuenca y Oeste. Sierra Madre (oeste y suroeste de América del Norte).

? baileyi Merriam, 1901. Al sur de las Montañas Rocosas.

bulbivorus Richardson, 1829. Al norte de la Gran Cuenca.

Townsendi Bachman, 1839. Gran piscina, Sierra Nevada.

umbrinus Richardson, 1829. Sur - Oeste Norte. América

Tribu Geomyini s. str.

Género Gophers Oriental - Geomys Rafinesque, 1817

6-10 especies. Espacios abiertos y bosques de la parte sur del norte. América

bursario Shaw, 1800 (? Breviceps Baird, 1855 knoxjonesi Baker et Genoways, 1975, lutescens ¿Merriam, 1890? texensis Merriam, 1895). Grandes Llanuras (centro y sur de América del Norte).

? attwateriMerriam, 1895. Texas.

arenarius Merriam, 1895. La parte sur de las Montañas Rocosas.

personatus Es cierto, 1889. Montañas de Vost. Sierra Madre (Noreste. México).

tropicalis Goldman, 1915. Este. Sierra Madre

pinetis Rafinesque, 1817 (colonus Bangs, 1898, cumberlandius Bangs, 1898, fontanelus Sherman, 1940). Sudeste Norte. América

Gophers Gigantes - Orthogeomys Merriam, 1895

3 subgéneros (a veces considerados como géneros diferentes), 6–10 especies. Desde áridos, planos, paisajes abiertos hasta bosques de montaña (hasta 4.000 m) Centro. América

Subgénero Orthogeomys s.str.

cunículo Elliot, 1905. Sur. Mexico

grandis Thomas, 1893 (pygacanthus Dickey, 1928). Centro América

Subgénero Geterogeomys Merriam, 1895

hispidus Le Conte, 1852. Centro Este de México. América

lanius Elliot, 1905. Localmente en el oeste. Mexico

Subgénero Macrogeomys Merriam, 1895

heterodus Peters, 1865. Istmo de Panamá.

cavator Bangs, 1902. Montañas (hasta 4000 m) del istmo de Panamá.

dariensis Goldman, 1912 (? Thaeleri Alberico, 1990). Zonas montañosas del istmo de Panamá.

underwoodi Osgood, 1931. El istmo de Panamá.

Cherriei Allen, 1893. El istmo de Panamá.

matagalpae Allen, 1910. El istmo de Panamá.

Género Goffer Michoacan - Zygogeomys Merriam, 1895

1 vista. Centro Mesofítico de Bosques de Montaña. América

trichopus Merriam, 1895. Distribución - como se indica para el género.

Rod Gophers amarillo - Pappogeomys Merriam, 1895

2 subgéneros (a veces considerados como parto), 5–9 especies. Desde semi-desiertos hasta bosques mesofíticos de llanuras y montañas (hasta 3700 m) en el suroeste del norte. América, centro norte. América

Subgénero Pappogeomys s.str.

bulleri Thomas, 1892. Localmente en el oeste. Mexico

? alcorni Russell, 1957. Localmente en el oeste. Mexico

Subgénero Cratogeomys Merriam, 1895

castanops Baird, 1852 (? Goldmani Merriam, 1895). Centro de las Montañas Rocosas y Sur, Altiplano Mexicano.

Merriami Thomas, 1893 (fulvescens Merriam, 1885, irolonis Nelson et Goldman, 1934, perotensis Merriam, 1885). México central

fumoso Merriam, 1892 (angustirostris Merriam, 1903, gymnurus Merriam, 1892, neglectus Merriam, 1902 ,? Tylorhinus Merriam, 1895, varius Goldman, 1939, zinseri Goldman, 1939). Centro Mexico

Subfamilia Heteromyinae s.str.

Puentes centroamericanos - Heteromys Desmarest, 1817

2 subgéneros, hasta 8 especies. Centro de bosque lluvioso llano y de montaña (hasta 2700 m). América, norte sur. América

Subgénero Geteromys s. str.

desmarestianus Gray, 1868 (goldmani Merriam, 1902, lepturus Merriam, 1902, longicaudatus Gray, 1868, nigricaudatus Goodwin, 1956, temporalis Goldman, 1911). Distribución: como se indica para el género (en las montañas de hasta 1000 m).

teleus Anderson y Jarrin, 2002. West. Ecuador

oasicus Anderson et Jarrin, 2002. Venezuela.

Gaumeri Allen et Chapman, 1897. Suroeste. México, al norte del istmo de Panamá.

australis Thomas, 1901. Norte del sur. América, istmo de Panamá.

anómalo Thompson, 1815. North Sout. América, sobre. Trinidad

Subgénero Xylomys Merriam, 1902

nelsoni Merriam, 1902. Localmente en el centro norte. América

oresterus Harris, 1932. El istmo de Panamá.

Rod Jumping Spiky - Liomys Merriam, 1902

5 tipos Semidesérticos y desiertos, bosques dispersos del sur del norte. América, centro. América

irroratus Gray, 1868 (bulleri Thomas, 1893, guerrerensis Goldman, 1911). Mexico

pictus Thomas, 1893 (annectens Merriam, 1902, pinetorum Goodwin, 1956). Oeste y sur. Mexico

spectabilis Genoways, 1971. Oeste. Mexico

salvini Thomas, 1893 (anthonyi Goodwin, 1932, crispus Merriam, 1902, heterothrix Merriam, 1902). Panamá istmo.

adspersus Peters, 1874. Istmo de Panamá.

Subfamilia Perognathinae Coues, 1875

Saltadores del clan Bagry - Perognathus Wied-neuwied, 1839

Anteriormente, Chaetodipus también fue referido aquí.. 9-10 especies. Abrir espacios áridos y bosques de montaña Sev. América

fasciatus Wied-Neuwied, 1839. Regiones de estepa y estepa de bosque del norte. América desde Alberta y Manitoba hasta Colorado.

flavescens Merriam, 1889 (? Apache Merriam, 1889). Las grandes llanuras y las estribaciones orientales de las Montañas Rocosas del sur al noroeste. Mexico

parvus Peale, 1848. La parte central de las Montañas Rocosas.

? xanthonotus Grinnell, 1912. Localmente en California.

Alticola Rhoads, 1894. Localmente en California.

flavus Baird, 1855. Al sur de las Montañas Rocosas, norte. Mexico

Merriami Allen, 1892. Las Grandes Llanuras.

longimembris Coues, 1875. Montañas del Medio Oeste y Suroeste del Norte. América

amplus Osgood, 1900. Meseta de Colorado.

inornatus Merriam, 1889. Localmente en California.

Puente de cerdas de género - Chaetodipus Merriam, 1889

Anteriormente incluido en Perognathus . 2 subgénero, 15-18 especies. Desiertos y semi-desiertos del suroeste del norte. América

Subgénero Chaetodipus s.str.

formoso Merriam, 1889. Gran piscina, Sierra Nevada, península de California.

baileyi Merriam, 1894. Norte - Oeste. México, península de California.

Rudinoris Elliot, 1903. Localmente en el norte de la península de California.

penicillatus Woodhouse, 1852. Gran piscina, meseta de Colorado, al norte de las tierras altas de México.

? eremicusMearns, 1898. Norte. Mexico

lineatus Dalquest, 1951. Este. Mexico

nelsoni Merriam, 1894. Rockies del sudeste.

pernix Allen, 1898. Norte - Oeste. Mexico

goldmani Osgood, 1900. Localmente en el noroeste. Mexico

artus Osgood, 1900. Localmente en el noroeste. Mexico

intermedius Merriam, 1889. Meseta de Colorado, sureste de las Montañas Rocosas.

arenarius Merriam, 1894. Península del norte de California.

? dalquesti Roth, 1976. Sur de la península de California.

fallax Merriam, 1889 (anthonyi Osgood, 1900). South Coast Ridges, península del norte de California.

espinatus Merriam, 1889. California.

californicus Merriam, 1889. Al sur de las cordilleras costeras.

Subgénero Burtognathus Hoffmeister, 1986

hispidus Baird, 1858. Grandes Llanuras, sur de las Montañas Rocosas, meseta de Colorado, al norte de las tierras altas de México.

Subfamilia Dipodomyinae Gervais, 1853

Jerseys Rod Kangaroo - Dipodomys Gris, 1841

20-24 especies (agrupaciones supraespecíficas no establecidas). Altiplanos semi-desiertos y desiertos del oeste - suroeste - sur del norte. América

ordii Woodhouse, 1853. Gran piscina, meseta de Colorado, sur de las Montañas Rocosas, norte de las tierras altas de México.

compactus Es cierto, 1889. La costa norte y noroeste del golfo.

microps Merriam, 1904. Sierra Nevada y la Gran Piscina.

panamintinus Merriam, 1894. Sierra Nevada.

stephensi Merriam, 1907. Sur. California

venustus Merriam, 1904 (elephantinus Grinnell, 1919). Desiertos costeros de California.

agilis Gambel, 1848 (paralius Huey, 1951, peninsularis ¿Merriam, 1890? simulanos Merriam, 1904). Desiertos costeros de California.

heermanni Le Conte, 1853. California.

californicus Merriam, 1890. Oregón, norte. California

gravipes Huey, 1925. Península del norte de California.

ingens Merriam, 1904. Sur - Oeste. California

spectabilis Merriam, 1890. Noroeste. Mexico

nelsoni Merriam, 1907. Norte - Oeste. Mexico

elator Merriam, 1894. Las estribaciones meridionales de las Montañas Rocosas.

phillipsi Gray, 1841 (ornatus Merriam, 1894). Centro Mexico

Merriami Mearns, 1890 (insularis Merriam, 1907, margaritae Merriam, 1907). Suroeste del norte América (incluida la península de California).

nitratoides Merriam, 1894. Centro. California

deserti Stephens, 1887. Suroeste del norte. América

Género Small Jumpers - Microdipodops Merriam, 1891

2 vistas cercanas. Desiertos de baja montaña (1200–2000 m) del sudoeste del norte. América

megacefalia Merriam, 1891. Gran piscina.

palido Merriam, 1901. Gran piscina.

Familia Sonevic - Glir> Thomas, 1897

= Myox> Gray, 1821. El nombre real lo fija la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica. El sistema prenatal está poco desarrollado: se destacan de 4 a 7 subfamilias (casi todas las modernas). Se reconocen hasta 45 géneros, de los cuales 10 son modernos (1 se extinguió en el tiempo histórico). Con promedio paleógeno. Zonas forestales, sabanas, semi-desiertos de la zona templada de Eurasia, África (excepto Sahara).

Subfamilia Graphiurinae Smuts, 1832

Sonya género africano - Graphiurus Smuts, 1832

3 subgéneros, 10-13 especies. Bosques, sabanas, desiertos de África al sur y al este del Sahara.

Subgénero Graphiurus s.str.

ocularis Smith, 1829. Secciones rocosas en los desiertos del sur. África

murinus Desmarest, 1822. Sabanas y bosques de galería al sur. y este. África

parvus Es cierto, 1839. Savannah Zap., Centro. y este. África

Kelleni Reuvens, 1890. Galería Bosques y Centro de Plantación. África y Norte Sur. África

lorraineus Dollman, 1910 (? Johnstoni Thomas, 1898). Galería de bosques y plantaciones (a menudo abandonados) Zap. y centro. África

microtis Noack, 1887. Un tipo diferente de centro de selva tropical. y sur. África

christyi Dollman, 1914. Rainforest Equator. África

surdus Dollman, 1912. Selva Ecuatorial. África

monardi St.Leger, 1936. Galería de bosques del suroeste. África

ornitorrincos Thomas, 1897. Desiertos rocosos del sur. y suroeste África

rupicola Thomas et Hinton, 1925. Terreno denso de baja montaña desiertos del sur. África

angolensis Winton, 1897. Sabanas secas de la parte norte del subcontinente sudafricano.

Subgénero Aethoglis Allen, 1936

nagtglasi Jentink, 1988 (? Hueti Rochebrune, 1883 nom.dub.). Regiones forestales de Zap. África

monardi St.Leger, 1936. Regiones forestales del oeste. África

Subgénero Claviglis Jentink, 1888

crassicaudatus Jentink, 1888. Diferentes tipos de bosques, cubierta de bosques Zap. África

Tribu Glirini s. str.

Género Sony - Polchki - Glis Brisson, 1762

= Mioxo Zimmermann, 1780. El nombre real lo fija la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica. 1 vista. Principalmente bosques de hoja ancha de Europa (incluidas las islas del mar Mediterráneo), el Cáucaso y el norte de Asia Menor.

glis Linnaeus, 1758. Distribución - como se indica para el género.

Tribu Muscardinini Palmer, 1899

A veces asignado en una subfamilia separada.

Sonya Hazelus - Muscardinus Palmer, 1889

A veces asignado a una subfamilia separada Muscardininae Palmer, 1899. 1 especie. Bosques caducifolios de Europa (excepto el noreste).

avellanarius Linnaeus, 1758. Distribución - como se indica para el género.

Subfamilia Leithiinae Lydekker, 1895

Jardín Sonya Rod - Eliomys Wagner, 1840

2 tipos Diferentes tipos de bosques llanos y de montaña, jardines, espacios abiertos de la zona templada y subtropicales de Europa, el sur de Asia Menor, el Levante y el Norte. África

quercinus Linneo, 1766. La parte europea de la gama del género.

melanurus Wagner, 1849. La costa mediterránea de África y Asia.

Género Hypnomys - † Hypnomys Bates, 1918

2-3 especies. Islas Baleares (extintas en el tiempo histórico).

† morphaeus Bate, 1918. Oh. Mallorca

† ? onicensis Reumer, 1994. Oh. Mallorca

† mahonensis Bate, 1918. Oh. Menorca

Género del bosque de Sonya - Dryomys Thomas, 1906

3 tipos Diferentes tipos de bosques llanos y de montaña, jardines, semidesiertos, en algunos lugares los desiertos de Europa (excepto el noreste), suroeste, frente, medio, parte del centro. De Asia

nitedula Pallas, 1779. Distribución - como se indica para el género.

niethammeri Holden, 1996. Bosques de enebro de baja montaña de Baluchistán (Asia meridional).

laniger Felten et Storch, 1968. Secciones rocosas en los desiertos del sur de Asia Menor.

Clan tibetano Sonya - Chaetocauda Wang, 1985

1 vista. Bosques de montaña al este. Tibet

sichuanensis Wang, 1985. Distribución - como se indica para el género.

Tribu Myomimini Daams, 1981

A veces se considera una subfamilia separada.

El género Sonya es como un ratón - Myomimus Ognev, 1924

3 tipos Colina pedregosa y sabanas áridas de baja montaña y semi-desiertos de las tierras altas iraníes (sudoeste de Asia), la península de los Balcanes (sur de Europa).

personatus Ognev, 1924. Al norte de las tierras altas iraníes.

Setzeri Rossolimo, 1974. Al oeste de las tierras altas iraníes.

roachi Bates, 1937. Al este de la península de los Balcanes.

Subfamilia Zenkerellinae Matschie, 1898

= Idiurinae Miller y Gidley, 1918.

Género Thorntail Pequeño - Idiurus Matschie, 1898

2 tipos Selvas tropicales Zap. y centro. África

zenkeri Matschie, 1894. Centro. África

macrotis Miler, 1898. Distribución - como se indica para el género.

Género cola de ardilla - Zenkerella Matschie, 1898

1 vista. Selvas tropicales Zap. África

insignis Matschie, 1898. Distribución: como se indica para el género.

Subfamilia Anomalurinae s. str.

Ardilla voladora del género Thorntail - Anomalurus Waterhouse, 1843

4 tipos Distribución - según lo indicado para la familia.

beecrofti Fraser, 1852. Selvas tropicales del oeste. y centro. África

peli Temminck, 1845. De Sierra Leona a Ghana.

derbianus Gray, 1842. Selvas tropicales del oeste, centro. y este. África

pusillus Thomas, 1887. Centro. África

Familia de dedos largos - Pedet> Owen, 1847

3 géneros, 1 moderno. Desde temprano Neogene Sabanas de hierba y semi-desiertos Vost. y sur. África (a principios del Neógeno también del sudeste asiático).

Género de los Longstriders - Pedetes Illiger, 1811

1 vista. Distribución - según lo indicado para la familia.

capensis Forster, 1778 (cafer Forster, 1778).

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